摘要：成簇规律间隔的短回文重复序列（CRISPR）/CRISPR蛋白9（Cas9）系统作为细菌对抗外源入侵DNA的防御机制已经被成功开发应用于真核生物基因组编辑,该系统具有高效准确且可以编辑任意DNA位点的特点,同时也存在较为严重的脱靶效应。癌症目前对于人类依然是严峻挑战,癌症治疗过程中的不良反应使患者十分痛苦,CRISPR/Cas9系统可能实现在基因水平治疗癌症。本文旨在探讨CRISPR/Cas9系统的脱靶效应,为肿瘤治疗的深入研究提供新思路。

关键词：肿瘤 脱靶效应 非编码rna 

单位：内蒙古医科大学分子病理学重点实验室; 呼和浩特050059