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作物学报
北大期刊

影响因子:1.67

预计审稿周期:1-3个月

作物学报杂志

主管单位:中国科学技术协会  主办单位:中国作物学;中国农业科学院作物科学研究所;中国科技出版传媒股份有限公司
  • 创刊时间:1950
  • 国际刊号:0496-3490
  • 出版周期:月刊
  • 邮政编码:100081
  • 国内刊号:11-1809/S
  • 邮发代号:82-336
  • 全年订价:¥ 1056.00
  • 发行地区:北京
  • 出版语言:中文
主要栏目:
  • 导读
  • 研究论文
  • 研究简报
  • 植物数量性状关联分析研究进展

    关联分析是新近开始在植物数量性状研究和植物育种中应用的一种分析方法。它以连锁不平衡为基础鉴定某一群体内性状与遗传标记或候选基因间的关系。本文在介绍连锁不平衡的定义和度量方法的基础上,综述了连锁不平衡和关联分析在植物方面的研究进展,并讨论了交配体系、重组、遗传漂变等对连锁不平衡程度的影响,以及连锁不平衡程度和群体结构对...

  • 棉纤维加厚发育生理特性的基因型差异及对纤维比强度的影响

    选择3类棉纤维比强度差异明显的品种,于2004-2005年在江苏南京(长江流域下游棉区)研究棉纤维加厚发育过程中主要生理特性的基因型差异及对纤维比强度的影响,为探索改善棉纤维比强度的生理调控途径提供理论依据。结果表明,高纤维比强度基因型(科棉1号)棉纤维中可溶性糖转化多,进入纤维次生壁加厚发育期的β-1,3-葡聚糖含量峰值高,纤维素...

  • 水稻籽粒中乙烯和ACC对土壤水分的反应及其与籽粒灌浆的关系

    以武运粳8号(粳稻)和扬稻6号(籼稻)为材料,自抽穗后9d至成熟期进行保持浅水层(WW)、土壤轻度落干(MO)和土壤水分严重亏缺(SD)3种处理。观察在不同土壤水分条件下灌浆期籽粒中乙烯和1-氨基环丙烷-1-羧酸(ACC)浓度的变化及其与籽粒灌浆的关系,并使用化学调控物质进行验证。结果表明,MD显著提高籽粒灌浆速率和粒重,SD明显降低籽粒...

  • 籼粳亚种间杂种育性相关基因座全基因组分析

    利用一套以粳稻品种Asominori为遗传背景、籼稻品种IR24为染色体片段供体的覆盖全基因组的CSSL群体,研究了籼粳亚种间组合Asominori/IR24和02428/IR24杂种小穗低育性的遗传基础。结果发现,Asominori/IR24组合的育性主要受第5染色体上的2个育性位点S-24(t)和S-31(t)及第6染色体上的S-5位点控制,其中S-31(t)为本研究发现的新育性位点...

  • 拟南芥尿黑酸叶绿醇转移酶(HPT)基因启动子的分离及表达特性分析

    尿黑酸叶绿醇转移酶(HPT)是催化生育酚生物合成分支途径中的关键酶,催化叶绿醇焦磷酸(phytyl-PP)与尿黑酸(HGA)缩合生成生育酚的前体。本研究从拟南芥中分离HPT基因的启动子序列946bp,构建了该启动子与GUS嵌合的重组载体,通过农杆菌介导转化拟南芥,取正常生长条件下的拟南芥转基因植株进行GUS组织化学染色,结果表明,在HPT启动子的驱...

  • Bph15在非洲栽培稻、药用野生稻和宽叶野生稻中的BAC-FISH比较物理定位

    用覆盖抗褐飞虱基因Bph15的两个BAC克隆,即20M14(27kb)和6409(36kb)作为探针,对非洲栽培稻、药用野生稻和宽叶野生稻体细胞染色体进行荧光原位杂交(FISH)。两个BAC克隆均被定位于非洲栽培稻和药用野生稻第4染色体的短臂上,杂交信号的百分距离分别为37.03±4.11和81.22±3.62,相应的信号检出率为41.18%和38.22%。在宽叶野生稻中...

  • 利用“02428h”的eui基因选育长穗颈不育系

    为研究隐性长穗颈水稻“02428h”的长穗颈基因觚在减轻不育系包颈度中的利用价值,以02428h为父本,培矮64S为母本和轮回亲本,经过连续3次回交将02428h的觚基因导入培矮64S,转育成了具有长穗颈基因的“P8hS”。与培矮64S相比,P8hS的株高增加35.6cm,主要是穗颈节和倒2节间长度增加所致。枷基因的导入不仅可使培矮64S的穗包颈得到彻底改善,...

  • 不同时期水稻主要恢复系、不育系的遗传差异变化研究

    用AFLP技术分析了我国不同年代广泛应用的野败型杂交水稻19个恢复系和13个不育系的遗传差异,同时基于其农艺性状进行了聚类,结果表明:(1)基于标记和性状两种聚类在不育系和恢复系的区分上一致,而在恢复系内和不育系内的遗传差异检测上有较大差异;(2)我国水稻亲本间的遗传差异较大,且在不育系与恢复系间〉恢复系内〉不育系内;(3)恢...

  • 紫花苜蓿品种间自毒性物质含量差异研究

    利用生物测定和高效液相色谱方法研究紫花苜蓿(Medicago sativa L.)自毒性现象,并评价不同品种苜蓿自毒性差异。结果显示,苜蓿叶浸提物抑制受体苜蓿vector的胚根生长,对照与所有处理的差异均达到极显著水平(P〈0.01)。50个苜蓿品种按自毒性强度可分为3大类9个小组,自毒性最弱的组只有一个品种,为Key;最强的组有GS20001X、超级阿波罗...

  • 曲线和曲面拟合的改进缩张算法

    本文对缩张算法进行了多处改进,其中最主要的是与基于数值微分的改良高斯-牛顿法相结合,形成了曲线与曲面拟合的改进缩张算法。新算法不需提供非线性方程的偏导数,但可利用近似偏导数指导搜索方向,提高搜索效率。改进缩张算法减少了复杂非线性方程拟合的运算负荷,提高了利用度点反馈调节搜索步长和区域的敏感度,增强了跳出局部最优陷阱的...

  • 氮肥运筹对弱筋小麦群体指标与产量和品质形成的影响

    以弱筋小麦品种扬麦9号和宁麦9号为材,研究了不同施氮水平及基追比对群体指标、产量和品质的影响。结果表明,孕穗期叶面积指数(LAI)随施氮量的增加而提高;小麦籽粒产量及成熟期生物产量、花后干物质积累量与施氮量均呈二次曲线关系;籽粒蛋白质含量、湿面筋含量与施氮量呈极显著正相关。增加后期追氮比例及同比例2次追氮均提高了成熟期生物...

  • 我国茶树无性系品种遗传多样性和亲缘关系的ISSR分析

    利用ISSR分子标记分析了我国36个主要茶树无性系品种的遗传多样性和亲缘关系。结果表明20个ISSR引物在供试品种中共扩增出368条谱带,其中多态性条带占总条带的99.7%,引物的多态性信息指数(PIC)平均达0.90。供试品种的基因多样性(H)和Shannon信息指数(I)分别为0.23和0.38。茶区内茶树品种的遗传多样性低于总体水平,江南和华南茶区...

  • 簇毛麦6VS上4个新分子标记的鉴定及与抗白粉病基因Pm21的连锁分析

    Pm21具有强抗白粉病特性,位于簇毛麦6V染色体短臂(6VS)上。染色体分析和白粉病抗性检测表明,Pm21在受体小麦内是稳定遗传的。筛选与Pm21相连锁分子标记,在小麦抗白粉病辅助选择育种上有重要意义。利用RAPD和AFLP分子标记方法,对簇毛麦6V染色体和含有6V的小麦-簇毛麦代换系、6VS的易位系6AL/6VS、6DL/6VS进行分子标记筛选,以分析位于6VS...

  • 作物高产群体LAI动态模拟模型的建立与检验

    针对目前已有群体叶面积指数(LAI)模拟模型形式多样、参数较多以及应用性不强等问题,对春玉米、水稻和冬小麦的LAI及出苗至成熟天数进行归一化处理,分别将最大LAI和出苗至成熟天数定为1,以相对LAI(0~1)和相对时间(0~1)为参数进行LAI动态模拟,筛选、建立了一个适用于这3种作物的相对化LAI动态模拟模型y=(a+bx)/(1+cx+dx^2)。...

  • 田间试验的空间变异性及其统计控制

    利用空间相关模型和传统方差分析模型对小麦和玉米3个田间试验产量数据进行了拟合与分析。结果表明,3个试验都显著存在空间变异,空间变异方差占据剩余变异方差的83.5%~70.4%;相对于传统随机完全区组分析法,空间相关模型法效应比较的标准误平均降低18.4%~14.2%,分析相对效率平均为1.50~1.36,因而比区组控制空间变异更有效;不...

  • 利用ORYZA2000模型分析北京地区旱稻产量潜力及需水特征

    在模型验证的基础上,利用ORYZA2000模型分析表明,北京地区早稻产量潜力30年平均为8573kg hm^-2,变化范围为6747~11278kg hm^-2,年际间变异系数为16.3%。而雨养产量的多年平均值为4084kg hm^-2,变化范围223~8018kg hm^-2,年际间的变异系数高达51.1%。产量潜力与雨养产量之差表明北京地区早稻尚有一定的增产潜力。早稻全生育期需水量...

  • 利用农杆菌介导法转化泗棉3号的研究

    泗棉3号农艺性状优良,是20世纪90年代长江流域棉区的主栽品种,利用基因工程导入外源基因进行直接改良,可以迅速获得新的品种或育种材料。以陆地棉泗棉3号的下胚轴为外植体,建立了高效的转化体系,得到了大量的转基因植株。泗棉3号的出愈率和分化率显著高于模式品种Coker 312,同时它出现分化中心的主要形态不同于Coker 312,其胚性愈伤组织...

  • 普通小麦辉县红-荆州黑麦异染色体系的选育及其梭条花叶病抗性鉴定

    为发掘和利用荆州黑麦所携抗梭条花叶病基因,综合利用分子细胞遗传学与分子标记技术结合多年抗性鉴定,从高感梭条花叶病小麦地方品种辉县红与荆州黑麦杂交后代(F7~F9)中选育出二体异附加系5个(分别添加1R、2R、R3、5R和R7)、5RS端二体异附加系1个和多重异附加代换系2个(染色体组成分别为20"+2R(2D)"+4R"和19"+1R(1B)"+2R(...

  • 电子探针在分析农作物叶片元素含量及微区分析中的应用

    对农作物进行元素分析是农业生产中最为重要的内容之一。目前,用于元素分析的方法很多,但多数方法都存在样品处理复杂以及很难对叶片表面微区进行元素分析等缺点。本文通过电子探针对土壤和4种植物的叶片细胞内的元素组成和含量进行了分析,结果表明,电子探针可以很好地将叶片内元素种类和含量测定出来。植物叶片元素含量与土壤中元素含量不...

  • 水稻穗结构的定量特征与虚拟表达的初步研究

    连续观察了不同品种和不同氮肥处理条件下水稻穗结构,并对其进行了定量分析及参数化处理。结果表明,一次枝梗长与穗长之比随穗轴节位呈两次函数变化,不同品种类型之间的参数变异较大;一次枝梗上的二次枝梗数与一次枝梗长度呈线性变化;一次枝梗基本均匀着生于穗轴上,一次枝梗和二次枝梗的节间距离变化不大。进一步利用水稻生长模型输出的穗...

  • 小麦抗叶锈病基因Lr45的SSR分子标记

    用定位于2A染色体的59对SSR、EST-SSR引物,对小麦抗叶锈病基因Lr45进行分子标记,共筛选出11对揭示TcLr45多态性的引物。用157株F2抗感群体对这11对引物进一步检测,得到4个与Lr45共分离的SSR标记(Xgwm95、Xgwm47、Xgwm372和Xgwm122)。将经PAGE检测的标记Xgwm05的抗感差异带及Xgwm47的抗性片段进行克隆测序发现其中含有微卫星序列,且均为二...

  • 玉米衔接式单片段导入系群体的构建和评价

    以生产上广泛种植的玉米杂交种豫玉22的亲本自交系87.1和综3为受体亲本,以糯质、抗病性较好的玉米自交系衡白522为供体亲本,采用回交和自交的方法,结合SSR分子标记辅助选择,分别构建了以87.1和综3为背景的衔接式玉米单片段导入系群体,并对其遗传背景、导入片段大小、数目和覆盖率等进行了评价。结果表明,87.1背景的导入系群体导入了40...

  • 棉花花后果枝叶生物量和氮累积特征及临界氮浓度稀释模型的研究

    在大田栽培条件下,于江苏南京(长江流域下游棉区)和河南安阳(黄河流域黄淮棉区)设置了棉花施氮水平试验,依据Justes的临界氮浓度稀释模型确定方法,研究棉花花后果枝叶临界氮浓度稀释模型及其与棉花产量的关系。结果表明,花后棉花果枝叶的生物量增长和氮吸收累积均受施氮水平的影响,其动态变化符合S型曲线,氮累积的快速起始时间较干物...

  • 花后高温、弱光及其双重胁迫对小麦籽粒内源激素含量与增重进程的影响

    在田间试验条件下研究了花后不同时期高温、弱光和温光双重胁迫对小麦籽粒内源激素含量与增重进程的影响。结果表明,灌浆中期温光双重胁迫处理对小麦粒重的影响最为显著,不同时期3种处理后,单粒重的降低主要是缓增期灌浆速率和平均灌浆速率显著降低所致,而灌浆持续期对其影响较小。灌浆进程中籽粒GA3含量的降低或ABA含量的升高可能是导致平...

  • 两种供水条件下两穗型小麦品种籽粒淀粉积累及相关酶活性的变化特征

    在灌溉和旱作2种栽培条件下,研究了大穗型(山农710331和潍麦8号)和多穗型(济南17和鲁麦21)小麦籽粒淀粉积累及相关酶活性的变化特征。结果表明,淀粉积累速率(SAR)和蔗糖合成酶(SS)、ADPG焦磷酸化酶(AGPase)、淀粉合成酶(SSS和GBSS)和淀粉分支酶(SBE)等活性均存在明显的基因型差异。灌溉条件下大穗型品种籽粒淀粉合成相关酶的活...

  • 大麦花药培养力的遗传模式分析

    用轮回式部分双列杂交法对大麦花药离体培养力进行基因型差异及配合力分析。结果表明,花药愈伤组织诱导率的基因型差异显著;一般配合力(GCA)和特殊配合力(SCA)是相互独立的,且其方差均达极显著水平;遗传的差异既包含加性效应,也包括显性效应,但加性效应更为重要。因而针对花药愈伤组织诱导率而言,GCA效应是首要的,在GCA效应高的基础...

  • Triticum spelta 1BS染色体对K型小麦不育系花粉发育的影响

    利用非1B/1R与1B/1R类型小麦雄性不育系及保持系,对2类K型不育系及其保持系花粉发育过程中丙二醛含量、花粉细胞膜透性、SOD活性、花粉发育形态等几个方面进行比较研究。结果表明,2类型小麦不育系花粉丙二醛含量和花粉提取液电导率从减裂期到散粉成熟期变化趋势基本一致,都呈上升趋势,而保持系在花粉发育全过程中2项指标都基本保持平稳。2...

  • 烟草SKP1基因cDNA的克隆分析及原核表达

    应用DDRT-PCR法获得可被壳寡糖诱导的枯斑三生烟SKP1基因cDNA的3'端序列,通过5'RACE扩增该基因cDNA的5'端,进而扩增此基因cDNA的全长,通过同源性比较分析表明,与本塞姆氏烟草的SKP1基因同源性达81%,其cDNA全长653bp(GenBank登录号:AY702087),其中编码区位于73~540bp,编码一条155个氨基酸的多肽。经预测该多肽的分子量为17527.78...

  • 《作物学报》征稿简则

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