摘要：以苎麻[Boehmeria nivea（Linn．）Gaud．]栽培种湘苎3号为材料，通过简并引物RT—PCR结合RACE技术克隆了苎麻生长素结合蛋白ABP1基因的全长cDNA分子，其序列全长为849bp，编码一段189个氨基酸的推导蛋白质。经基因比对及蛋白质结构分析与已报道的几种植物生长素结合蛋白有高同源性，认为是苎麻生长素结合蛋白基因cDNA，命名为BnABP1。半定量RT—PCR分析结果显示ABP1在苎麻三麻成熟期的茎、叶和芽组织中均有表达，其表达量为芽〉叶〉茎，相对内标分子18S rRNA的表达量依次为0．755、0．632和0．360。但在根中没有检测到表达，说明该基因更多地表达于细胞生长旺盛的幼嫩组织。

关键词：苎麻 生长素结合蛋白 cdna克隆 表达分析 

单位：湖南农业大学生物科学技术学院; 湖南长沙410128; 湖南农业大学苎麻研究所; 湖南长沙410128