摘要：采用12个3’锚锭引物和8个5’随机引物构建引物组合，运用DDRT-PCR差异显示方法，分析NCo376和F134两品种接种黑穗病菌前后的基因表达差异。经克隆、测序和半定量RT-PCR验证，获得7条真实差异表达片段，这些片段分别同GenBank中编码细胞色素C氧化酶基因、核糖体蛋白基因、NAD-依赖型苹果酸脱氢酶基因、氨基转移酶基因、乙烯响应相关结合蛋白基因、RNA聚合酶特异转录起始因子和反转录转座子的序列的同源性达28％-99％。半定量RT-PCR分析表明，细胞色素C氧化酶基因的表达受甘蔗黑穗病菌和水杨酸的调控，不依赖于过氧化氢的作用机制，在甘蔗根、茎、叶中表达的抗病基因组成型表达，但表达水平较低。推测甘蔗受黑穗病菌侵染后，可能通过细胞色素C氧化酶基因的诱导，促使植保素合成增多，以此抵抗或抑制病原菌的胁迫。该结果丰富了甘蔗与黑穗病菌互作的分子机制研究，为甘蔗抗黑穗病分子育种奠定了基础。

关键词：甘蔗 甘蔗黑穗病 mrna差异显示 差异表达基因 

单位：福建农林大学／农业部甘蔗遗传改良重点开放实验室; 福建福州350002