摘要：谷氨酰胺合成酶（GS）家族是甜菜等高等植物体内氨态氮同化酶，也是氮利用与循环的核心构件。为揭示在氮素诱导下放线菌素D（AMD）和放线菌酮（CHM）对甜菜GS基因调控表达的影响，采用半定量RT-PCR技术，对甜菜的胞液型谷氨酰胺合成酶基因（GS1）和质体型谷氨酰胺合成酶基因（GS2）进行mRNA的表达检测，同时进行GS活性的测定。结果表明，甜菜幼苗经过低浓度AMD处理2-6h，GS活性略有增加，9h后，高和低浓度AMD处理下的GS活性都下降，且随着浓度的增加下降幅度加大，同时GS1mRNA和GS2mRNA的相对量随浓度的增加而下降。CHM处理甜菜幼苗9h后，随着浓度的增加和处理时间的延长，GS活性下降幅度增加，但GS1mRNA和GS2mRNA的相对量在不同CHM浓度处理间变化不显著。

关键词：甜菜 谷氨酰胺合成酶 氮素 放线菌素d 放线菌酮 

单位：东北农业大学农学院; 黑龙江哈尔滨150030