摘要：分离了金华中棉（Gossypiun arboreum var. jinhua）光诱导基因cab 5＇上游的调控序列1 009 bp，并对其功能进行了分析，证明获得的这一DN段具有驱动光诱导表达的功能。为了进一步分离具有最大转录活性的最小光诱导启动子，根据光诱导表达调控元件所在的位置，构建了Gacab P和197 bp、504 bp、779 bp的5＇端缺失体，并将这些缺失体分别与gus （uid A）基因融合，构建植物表达载体。用农杆菌介导法转化烟草，获得转基因烟草。GUS组织化学分析表明，转基因烟草的T1代种子在光下培养时，只有Gacab P驱动gus基因在转基因烟草的叶片表达，其他3个启动子驱动gus基因在转基因烟草的整个植株中均有表达；当转基因烟草的T1代种子在暗中萌发及培养时，Gacab P驱动gus基因在转基因烟草中无表达，其他3个启动子驱动gus基因在转基因烟草的整个植株中均有表达。GUS定量分析表明，–504 - –1 bp的启动子缺失体启动活性最高，比CaMV35S启动子高0.6倍。上述结果表明只有全长的Gacab启动子具有光诱导和绿色组织特异表达特性，且–504 - –1 bp的启动子缺失体启动活性最高。

关键词：gacab启动子 功能缺失分析 转基因烟草 

单位：中国农业科学院生物技术研究; 北京100081