摘要：通过cDNA文库的PCR筛选法获得苎麻内源肌动蛋白基因片段,采用苎麻[Boehmeria nivea（L.）Gaud]中苎1号为材料,结合RACE技术获得了苎麻的Actin1蛋白编码基因（BnACTIN1）的cDNA全长序列（GenBank登录号为DQ665832,2009年8月1日公布）,该基因全长cDNA序列1782bp,编码区长1134bp,编码377个氨基酸残基。Blastn分析表明,BnACTIN1基因与桑树（Morusalba：DQ785808）、蓖麻子（Ricinus communis：AY360221）、棉花（Gossypium hirsutum：AY305723-305736）等植物的肌动蛋白基因序列有高度的同源性。对推导的氨基酸序列进行分子进化分析表明,该基因与棉花Actin蛋白家族AAP73451.1、AAP73457.1聚为一类,三者之间的亲源关系最近。建立荧光定量PCR体系,用18SrRNA和Histone3内参基因对表达水平均一化,分析BnACTIN1基因在苎麻纤维细胞伸长过程中的表达水平变化。结果表明,在株高97cm时最高,约为株高11、150和220cm时表达量的230倍以上,是株高47cm时期的20倍。本研究揭示的所获得BnACTIN1序列为苎麻的Actin1蛋白编码基因,其最高表达时期开始于纤维快速伸长时期,但稍早于纤维发育的高峰期,推测该基因可能与韧皮部纤维伸长过程中的肌细胞骨架形成有关。

关键词：苎麻 肌动蛋白 基因克隆 实时定量pcr 

单位：中国农业科学院麻类研究所; 农业部麻类遗传改良与工程微生物重点开放实验室; 湖南长沙410205; 中国农业科学院棉花研究所; 河南安阳455000