摘要：针对γ-醇溶蛋白基因家族成员,设计了覆盖其启动子及全长编码区的3对特异引物,从强筋小麦品种陕253中克隆了8条1000bp左右的片段（GenBank登录号为GQ871770～GQ871777）。该片段群包含典型醇溶蛋白亚基的完整编码序列,并在重复区存在丰富的插入/缺失（InDel）;推导的氨基酸序列显示,8个基因均具有γ-醇溶蛋白亚基的典型结构特征,其中GQ871771为假基因,4条序列（GQ871770、GQ871772、GQ871776和GQ87177）具有9个半胱氨酸残基;启动子区序列分析表明,GQ871770、GQ871772、GQ871774和GQ871776在胚乳框存在6处SNP变异,其中两处变异发生于GCN4基序内,利用WebLogo3在线构建了储藏蛋白更具代表意义的30bp保守胚乳盒模式。进化分析证实克隆序列属于γ-醇溶蛋白基因家族成员。

关键词：普通小麦 基因克隆 序列分析 

单位：西北农林科技大学农学院; 陕西省小麦工程技术研究中心／陕西省小麦新品种培育工程研究中心; 陕西杨凌712100