摘要：为了挖掘新的耐盐基因及调控途径,利用基因芯片技术及抑制性差减文库技术筛选到质体转录活性因子,通过RACE及RT-PCR技术克隆到该基因的cDNA全长,命名为GhPTAC。该cDNA全长1564bp,其中ORF1038bp,推测编码345个氨基酸残基的多肽。生物信息学分析表明GhPTAC为拟南芥PTAC13同源基因,同源性60.6%。编码蛋白为转录活跃的染色体（TAC）的一个组分,参与叶绿体基因组转录终止/抗终止调节。real-timePCR分析结果表明,GhPTAC受盐胁迫诱导上调表达,在耐盐材料中9806中表达水平明显高于盐敏感材料中S9612,这与芯片结果一致。

关键词：陆地棉 盐胁迫 ptac pcr 

单位：中国农业科学院棉花研究所; 棉花生物学国家重点实验室／农业部棉花遗传改良重点实验室; 河南安阳455000