摘要：利用1D—SDS—PAGE分离了261份青藏高原农家青稞的淀粉颗粒结合蛋白，旨在为青藏高原青稞淀粉品质改良和淀粉颗粒结合蛋白机制研究提供依据和基础信息。在分子量45～100kD区域共有21种多态性蛋白条带和78种组合带型，其中2、3、5、10、11为新条带。利用PCR技术克隆了236份农家青稞GBSSI基因5前导序列，出现1000bp和800bp的多态性片段，且以前者为主，其频率为80．1％。在8份农家青稞及4份引进的低直链淀粉材料的GBSSI基因5’前导序列中共检测到32个多态性位点，包括9个InDels和23个SNPs。GBSSI基因5’前导序列中出现了特有的序列差异，如未出现600bp类型（约400bp的特异缺失），而该缺失被认为是低直连淀粉大麦形成的原因；材料yfl27、yf70、01121396和092586出现了特异点突变。因此认为，青藏高原农家青稞品种的淀粉颗粒结合蛋白具有丰富的多态性和独特性。低直链淀粉青稞GBSSI基因序列的新特征表明可能存在新的低直链淀粉形成机制。

关键词：农家品种 青稞 淀粉颗粒结合蛋白 gbssi基因 

单位：中国科学院成都生物研究所; 四川成都610041; 中国科学院研究生院; 北京100049; 西藏农牧科学院/农业部藏区青稞生物学与遗传育种重点实验室; 西藏拉萨850032