摘要：利用同源克隆技术获得花生区组二倍体野生种A．duranensis和A．ipaensis的△9-硬脂酰-ACP脱氢酶基因SAD（命名为gSAD-A和gSAD—B）及3个栽培品种的SAD，每个栽培品种有2个SAD（命名为gSAD—J和gSAD一2）。同时获得丰花2号SAD的两条全长cDNA（命名为FhrSAD—J和FhrSAD．2）。丰花2号的FhgSAD．J和FhgSAD-2均含有2个内含子，二者同源性97．5％，共有69个变异位点，其中62个是SNP位点、6个特异性酶切位点。FhrSAD．J和FhrSAD．2间核苷酸序列同源性98．6％，其中编码区序列同源性98．9％，共有12个变异位点，编码的Ah—SAD2氨基酸序列与Ah—SADl相比在N端的17PSSSSSSSSSSFSL30丝氨酸聚集区少一个丝氨酸。gSAD—J和gSAD．A同源性为99．9％，存在4个SNP位点；gSAD-2和gSAD—B同源性为100％。推测gSAD—1和gSAD-2分别来自花生栽培品种的A、B2个染色体组。研究明确了花生不同染色体组SAD的序列特征，为进一步探讨SAD的表达及其在控制花生籽仁脂肪酸组分中的作用提供了重要的参考。

关键词：花生 序列分析 

单位：山东农业大学农学院/作物生物学国家重点实验室/山东省作物生物学重点实验室; 山东泰安271018