摘要：定位大豆单株粒重QTL、分析QTL间的上位效应及QTL与环境互作效应，有利于大豆单株粒重遗传机制的深入研究。利用147个F2：14-F2：18RIL群体，在5年2点多环境下以CIM和MIM方法同时定位大豆单株粒重QTL。检测到17个控制单株粒重的QTL，分别位于Dla、B1、B2、C2、F、G和A1连锁群上，贡献率为6．0％～47．9％：用2种方法同时检测到3个QTL，即qSWPP-DIa-3、qSWPP-F-1和qSWPP-Dla-5，贡献率为6．3％～38．3％；2年以上同时检测到4个QTL，即qSWPP-DIa-1、qSWPP-Dla-2、qSWPP-B1-1和qSWPP-G-1，贡献率为8．1％～47．9％；利用QTLMapper分析QE互作效应和QTL间上位效应，7种环境下的数据联合分析得到1个QE互作QTL和4对上位效应QTL，贡献率和加性效应都较小。在分子标记辅助育种中应该同时考虑主效QTL及各微效QTL之间的互作。

关键词：大豆 单株粒重 qtl分析 qe互作 上位互作 

单位：东北农业大学农学院; 黑龙江哈尔滨150030; 黑龙江省农垦科研育种中心; 黑龙江哈尔滨150090; 鄂尔多斯市农牧业科学研究院; 内蒙古鄂尔多斯017000; 国家大豆工程技术研究中心; 黑龙江哈尔滨150050