摘要：从野生大豆盐碱胁迫基因表达谱中筛选并克隆到GsCBRLK基因, 与人工合成的高甲硫氨酸含量SCMRP基因构建成双价植物表达载体, 将其转入苜蓿, 获得超量表达的转基因苜蓿, 并进行耐碱性分析。结果显示, 经过100、150 mmol L–1 NaHCO3处理14 d后, 转基因株系生长状态良好, 而非转基因对照株系萎蔫、失绿、甚至死亡；转基因株系的丙二醛含量和相对质膜透性显著低于非转基因株系（P〈0.05）, 而SOD酶活性显著高于非转基因对照（P〈0.05）, 说明超量表达GsCBRLK基因增强了苜蓿的耐碱能力；各转基因株系的甲硫氨酸含量均比对照植株高, 表明SCMRP基因的导入提高了苜蓿叶片甲硫氨酸的含量。

关键词：cbrlk scmrp 转基因苜蓿 氨基酸含量 耐碱性 

单位：东北农业大学农业生物功能基因重点实验室; 黑龙江哈尔滨150030