摘要：二酰甘油酰基转移酶（DGAT）是三酰甘油（TAG）合成途径的限速酶,对脂肪酸合成的调节具有关键作用。为了研究AhDGAT2a的表达调控,利用Genome Walking方法从鲁花14基因组中克隆了AhDGAT2a上游5￠侧翼调控区1200 bp序列,即AhDGAT2a启动子（pAhDGAT2a）序列,并利用生物信息学软件分析其包含的调控元件,发现其含有多个TATA-box和CAAT-box、光调控元件、胁迫防御相关元件和激素响应元件。用pAhDGAT2a构建pAhDGAT2a：GUS植物表达载体并转化烟草品种SR1。利用组织染色法鉴定转基因烟草的GUS表达模式,发现在转基因烟草的各个器官均有GUS酶活,在柱头、花药和幼嫩种子中表达量较高,说明pAhDGAT2a具有一定的组成型启动子活性。

关键词：花生 ahdgat2a基因 启动子 功能验证 

单位：山东省农业科学院生物技术研究中心/山东省作物遗传改良与生态生理重点实验室; 山东济南250100; 山东大学生命科学学院; 山东济南250100; 新疆农业大学农学院; 新疆乌鲁木齐830000