摘要：以普通花生品种花育22为母本、高油酸花生品种开农176为父本杂交得到F1杂种,筛选油酸含量高于60%且同时含有FAD2a和FAD2b位点的F1为杂交父本,以花育22为轮回亲本(母本)连续回交得到BC1F1~BC4F1代回交种。利用近红外光谱仪测定F1及BC1F1~BC4F1籽粒的油酸、亚油酸含量,选择油酸含量大于60%的种子,用刀片切取种子小部分子叶提取DNA,以F0.7/R3为引物进行PCR扩增及测序,根据测序峰图差异表现筛选出同时含有FAD2a和FAD2b位点的种子作为下一代回交的父本。切去部分子叶的种子切口用石蜡封闭,播种前浸泡于40℃温水中催芽,对12h后未露白的种子用100mgL–1乙烯利浸泡4h后再转入40℃温水浸泡至24h,发芽率可达到98%。2013年春季开始杂交,2016年春在青岛播种BC4F2代种子,取幼苗期幼叶鉴定基因型,筛选出基因型为aabb的单株,收获时选留农艺性状类似于花育22的优良单株,再利用近红外光谱仪测定所选单株油酸含量,获得油酸含量在70%以上、油酸亚油酸比值大于7.0的单株24个。这些单株与花育22相比,农艺性状基本相同,称为改良花育22高油酸花生新品系。

关键词：花生 高油酸 回交 测序法 

单位：青岛农业大学生命科学学院/山东省高校植物生物技术重点实验室; 山东青岛266109; 中国农业科学院油料作物研究所; 湖北武汉430062; 河南省农业科学院经济作物研究所; 河南郑州450002; 海南热带海洋学院生命科学与生态学院; 海南三亚572022; USDA-Agricultural; Research; Service; Tifton; GA; 31793-074; USA