摘要：目的评价恩必普（NBP）对急性脑梗死临床疗效、安全性及对患者血清高敏C-反应蛋白（hs～CRP）的影响。方法选择2007年1月-2008年8月山西医科大学第二医院神经内科收治的急性脑梗死患者98例，随机分为治疗组和对照组。两组基础治疗相同，治疗组加用恩必普200mg，每日4次1：2服。第14天、第21天、第28天时评定两组总疗效，采用NIHSS评分和日常生活活动（ADL）量表Bathel指数评价神经功能恢复情况。分别在确诊后24h内和治疗7d、14d、28d时测定血清hs—CRP，另选40名健康体检者检测血清hs-CRP为正常组。结果治疗组14d、21d、28d的NIHSS评分与对照组比较有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01），两组NIHSS评分治疗后较治疗前均有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）；治疗纽治疗后7d、14d、28dADL评分与对照组比较有统计学意义（P〈0．01），两组Bathel指数评分治疗后较治疗前均有统计学意义（P〈0．01）。急性脑梗死患者血清hs-CRP浓度明显高于正常组，治疗组、对照组与正常组比较差异有统计学意义（P〈0．01）；治疗7d、14d后，治疗组hs—CRP下降幅度低于对照组（P〈0．01）。结论恩必普可用于治疗急性脑梗死，能有效改善神经功能缺损及日常生活能力；早期应用恩必普可以显著降低急性脑梗死患者血清hs—CRP浓度，减轻炎症反应，对改善脑梗死病情及预后具有重要价值。

关键词：脑梗死 恩必普 高敏c反应蛋白 

单位：山西医科大学第二医院; 030001