摘要：以福鼎大白茶为试验材料,用荧光标记的mRNA差异显示技术,研究外源诱导物ID1在诱导提高茶树新梢EGCG含量过程中基因转录水平的变化,分离相关基因片段.从诱导茶树芽叶及对照中分离出18个差异显示的cDN段,反向Northern杂交显示其中5个片段可能是来自差异表达基因的转录产物,其中编号DD2、DD9、DD12、DD16为诱导表达上调片段,编号DD3为诱导表达下调片段.将这5个片段克隆于pGEM T-Easy载体,酶切鉴定结果显示载体以及插入的特异片段.序列测定表明,DD12的cDN段出现未识别码.通过NCBI网站(http:/www.ncbi.nlm.nih.gov)作Blast序列同源性分析.结果表明,DD2的差异cDN段与烟草的硫氧还蛋白过氧化物酶的基因序列同源;DD3的差异cDN段,是茶树一个RAPD产物(AJ516005.1)的一段序列,功能未知;DD9的差异cDN段与拟南芥、莲子的NADH脱氢酶具有很高的同源性;DD16的差异cDN段未能找到与之同源的基因序列,可能为新基因.

关键词：诱导 茶树 egcg mrna差异显示 序列分析 

单位：福建农林大学茶学系; 福建农林大学农产品品质研究所; 福建; 福州; 350002; 福建农林大学农产品品质研究所; 福建; 福州; 350002