摘要:MicroRNA(miRNA)在基因的转录后调控上起到重要作用,对其表达水平的定量研究己成为一种常见实验,选择合适的内参基因是确保实时荧光定量PCR(qRT-PCR)准确性的先决条件。本研究以茶树为材料,挑选了9个候选内参基因,用qRT-PCR技术检测它们在不同样本中的表达量,采用BestKeeper和geNorm软件进行表达稳定性综合分析。结果表明,一种茶树新miRNA(PC-3p-222)在不同低温处理以及不同茶树组织中表达最为稳定,Ct平均值为22~23,丰度适中,可以作为茶树低温胁迫下miRNAqRT-PCR的内参基因,为miRNA定量研究工作提供参考。
关键词:茶树 mirna 内参基因
单位:安徽农业大学茶树生物学与资源利用国家重点实验室 安徽合肥230036 安徽农业大学大别山区农林特色产业协同创新中心 安徽合肥230036
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