摘要：以茶树新品系“1005”嫩芽为材料,克隆得到CsMYB基因gDNA全长序列1828bp,通过染色体步移技术,分离得到CsMYB基因启动子片段1038bp,命名为proMYB。生物信息学分析表明,CsMYBgDNA由2个内含子和3个外显子组成,该启动子含有与提高基因转录水平相关的5′UTRPy-richstretch顺式作用元件、启动子核心元件TATA-box和CAAT-box,还存在有激素响应元件、光响应元件、逆境应答元件以及大量功能未知或功能特异的顺式作用元件,说明proMYB具有诱导型启动子特性,CsMYB基因在茶树植物体中可能参与多种非生物胁迫应答和激素信号传导;通过烟草的瞬时表达结果表明,该启动子能驱动下游基因表达,具有启动子活性。

关键词：茶树 csmyb 启动子 顺式作用元件 瞬时表达 

单位：宁德师范学院生命科学学院; 福建宁德352100; 闽东特色生物资源福建省高校工程研究中心; 福建宁德352100; 福建农林大学园艺植物生物工程研究所; 福建福州350002; 福建农林大学安溪茶学院; 福建福州350002