摘要：以野生大豆Glycine soja叶片总RNA为模板．根据其他双子叶植物DREBP／AP2结构域的保守氨基酸序列设计简并引物．通过降落和巢式PCR进行扩增。获得1条190bp的eDN段。以此序列设计引物，采用RACE扩增3’和5’末端未知序列，最终克隆到野生大豆DREB全长基因（GsDREB）。该基因1191bp编码395个氨基酸，基因内部没有内含子。氨基酸分析表明。其N-末端具有核定位信号（nuclear localization signal，NLS）．并具有由58个氨基酸编码的、能够与DNA结合的保守区域-DREBP／AP2结构域。通过多序列比对分析，该基因与拟南芥Arabidopsis thaliana DREB2C氨基酸序列相似性最高。推测其为DREB2亚家族的成员。

关键词：野生大豆 dreb 同源克隆 race 非生物胁迫 

单位：东北农业大学生命科学学院 黑龙江哈尔滨150030