摘要：形成C—C键的反应是有机合成领域研究热点．α、β-不饱和体系的加成反应是形成C—C键的重要方法，而1，4-共轭加成反应。最引人们注意（如图式1所示），不对称的1，4-共轭加成可制备具有生理活性的药物或中间体（如muscone, （-）-pumiliotoxin，crogoriaene，

关键词：铜催化 烯酮 不对称共轭加成 配体 

单位：中国科学院兰州化学物理研究所; 羰基合成与选择氧化国家重点实验室; 甘肃兰州730000; 中国科学院研究生院; 北京100039