在0.25 t/d高碱煤热化学转化热态实验台上对不同气化温度下神华准东高碱煤中碱金属的迁移分配特性进行了实验研究.结果表明,煤中Na主要以水溶态形式存在,K主要以不溶态形式存在.在不同气化温度下,底渣中的Na含量总体上高于循环灰中,气化温度越高对飞灰中Na,K的迁移分配特性影响越显著,Na,K迁移特性差异明显.在850-1 000℃气化条件下,煤中86.7%-9...
以SiO2为载体、脂肪酸为相变材料制备SiO2基相变调湿复合材料,运用均匀实验设计结合BP神经网络优化制备参数,对最优材料进行表征,建立了优化制备工艺与综合相变调湿性能的BP神经网络模型.结果表明,最优制备条件为溶液p H值为3.63、超声波功率100 W、去离子水与正硅酸乙酯物质的量比9.71、无水乙醇与正硅酸乙酯物质的量比5.18、脂肪酸与正硅酸乙...
采用自然陈化方法处理滚筒钢渣,跟踪检测渣中游离氧化钙（f-CaO）含量,分析f-CaO含量变化机理;运用小波分析理论和指数平滑模型建立了指数平滑模型,预测滚筒钢渣自然陈化过程中f-CaO含量.结果表明,自然陈化方法可有效降低滚筒钢渣中f-CaO含量,A类滚筒钢渣自然陈化180 d后f-CaO含量约为1.2%,B类滚筒钢渣自然陈化60 d后f-CaO含量为5.0%-6.0%,满足...
针对腾冲某氧化锌矿嵌布粒度细、含泥量高的技术难题进行了选矿实验研究.结果表明,该矿中锌品位为6.65%、铁品位为12.31%,锌氧化率达92.83%,锌主要以异极矿形式存在,铁主要以磁铁矿形式存在.经多个实验流程对比分析,采用预先洗矿（洗去小于37？m粒级的颗粒）、沉砂磨矿后先磁选后浮选的流程,确定最佳磨矿细度为小于75？m的颗粒达91.74%,弱磁选电...
以炼铁烧结灰水浸渣为原料,在物相分析的基础上,用硫脲选择性浸取其中的银,考察了物料粒径、浸出温度、硫脲浓度、浸出时间、搅拌速度对银浸出率的影响.结果表明,在液固体积质量比8 m L/g、原料粒径96？80？m、浸出温度50℃、硫脲浓度22 g/L、浸出时间120 min、搅拌速度400 r/min的条件下,银浸出率接近90%.硫脲浸出水浸渣中的银符合收缩未反应核...
利用疏水性离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐[Bmim][PF6]、1-丁基-3-乙基咪唑六氟磷酸盐[Beim][PF6]、1-丁基-3-甲基咪唑双三氟甲磺酰亚胺盐[Bmim][Tf2N]对水溶液中的9种芳香化合物进行萃取,以苯胺为代表对萃取工艺进行了优化,考察了乙醚、正丁醇等低极性溶剂对离子液体的再生情况.结果表明,在室温下,当相比O/A？0.2、时间为10 min时,[Bmim]...
以贵州盘县煤矸石为原料,采用单因素实验和正交实验方法,以浓硫酸为酸浸介质酸浸提取煤矸石中氧化铝,考察了酸浸反应主要影响因素,研究了浸出动力学.结果表明,最佳酸浸提取条件为：酸矸质量比1.4,反应时间4 h,反应温度170℃.该条件下氧化铝的浸取率达98.47%.该酸浸反应过程符合收缩未反应核模型的粒径不变缩核模型,反应受界面化学反应控制,反应...
采用N503和TBP、正辛醇、煤油组成的复合萃取体系,对粉煤灰酸浸溶液中的铝与铁进行萃取分离,考察盐酸浓度、氯离子浓度、萃取剂比例对Fe^3＋萃取率的影响,以低浓度HCl溶液反萃负载铁有机相,并通过逆流实验确定最佳工艺条件.结果表明,采用N503：TBP：正辛醇：煤油=3：1：1：5（j）的萃取体系,在初始铁浓度为0.96 mol/L、铝浓度为0.22mol/L、萃取...
以含金工业废水的处理装置为研究对象及镍离子代替氰化亚金离子,对Φ0.2 m×0.5 m吸附柱中活性炭吸附氰化亚金离子进行数学模拟,得到不同条件下氰化亚金离子的吸附柱穿透曲线和吸附负荷分布曲线.结果表明,当氰化亚金离子的进料流量为0.001 m^3/s,进料浓度为7.614×10^5 kmol/m^3,传质系数为0.001 s^-1时,吸附床层开始穿透时间为47.61 h,完全被穿透...
利用热重分析仪在800-1000℃及750-1000℃下分别对11种生物质原焦及6种生物质脱灰焦进行了CO2等温气化实验,用碳转化率x=0.2时的瞬时气化反应速率rc,0.2对反应速率rc进行无量纲化处理;根据简单碰撞理论,推导得出了生物质焦炭气化反应速率的表达式,求取了17种生物质焦炭气化反应的活化能;结合催化理论与简单碰撞理论建立了生物质焦炭气化反应活化...
探讨了双联转炉法（MURC）炼钢工艺特性,开发了适应福建三钢闽光股份有限公司低铁水比转炉炼钢生产要求的新型MURC炼钢工艺制度.结果表明,新型MURC炼钢工艺的控制重点是促进脱磷期石灰熔化,应根据铁水Si含量计算石灰加入量,以促进石灰熔化及碱度控制;根据该公司低铁水比的冶炼特点,脱磷期温度应在1330？1360℃;目标碱度及炉渣总铁量应适当降低,...
采用热分析仪和可视化管式炉研究了添加KNO3对纳米铝粉在CO2气氛中的热反应特性和点火燃烧特性的影响.结果表明,随KNO3添加量增加,纳米铝粉着火点降低.添加1%和5%（ω）KNO3可分别使着火点温度降低18.3和37.9℃,并使燃烧特性指数增加,但增加程度逐渐降低.添加KNO3可加速纳米铝粉在CO2气氛中的点火过程,使铝粉氧化反应更剧烈.添加KNO3后纳米铝粉的...
以空气为气化介质,选取松木、玉米秸秆、木屑为气化原料,运用ASPEN PLUS软件并结合Fortran编程对基于自热固定床反应器的生物质气化过程进行了模拟,探讨了空气当量比（ER）和生物质含水量对干气低位热值、气化炉温度、干气组成和气化有效能效率的影响.结果表明,在生物质含水量一定时,随ER增加,干气低位热值降低,气化温度升高,干气中CO含量先增加...
以实际3200 m^3生产高炉为研究对象,建立了高炉内煤气流动与传热的二维稳态数学模型,设置中心距模型底面高度为8.4,10,12,15 m的炉瘤,研究其对炉内煤气流动及煤气与炉料间传热的影响.结果表明,炉瘤位置在一定范围内升高,炉内形成的软熔带顶部位置逐渐降低,根部位置升高,整体高度分别为9.85,9.25,8.36和6.92 m,导致焦窗层减少,软熔带透气性变差;...
基于梅花孔板纵向流换热器的三维物理模型，采用RNG扣端流模型，对其壳程流动与传热特性进行了数值模拟，以空气为工作介质，考察了孔板开孔率ψ=0．148，0．18和0．214的换热器在雷诺数Re=4000～12000范围内的传热和压降．结果表明，流体流过梅花孔后产生贴壁射流，射流的卷吸和二次流作用有利于流体的混合与传热．换热器壳程平均努塞尔数Nu和单...
以偶联剂γ-巯丙基三甲氧基硅烷（MPMS）对微米级硅胶微粒进行表面改性,制得表面键合巯基的改性微粒MPMS-SiO2.在非水溶剂二甲基甲酰胺（DMF）中使偶氮二异丁腈（AIBN）与MPMS-SiO2表面的巯基（-SH）构成表面引发体系（-SH/AIBN）,实现甲基丙烯酸（MAA）在非水介质中的表面引发接枝聚合,制得接枝度为20 g/100 g的接枝微粒PMAA/SiO2,对其进行了表...
采用海藻酸钠和3种生物质载体（稻壳、玉米芯、秸秆）固定化的硫酸盐还原菌（SRB）处理单一重金属（700 mg/L Fe^2＋,75 mg/L Cu^2＋,120 mg/L Pb^2＋,80 mg/L Cd^2＋）废水,筛选出稻壳为效果较优的固定化载体,并对合成重金属废水（含400 mg/L Fe^2＋,30 mg/L Cu^2＋,50 mg/L Pb^2＋,40 mg/L Cd^2＋）的处理效果作了进一步研究.结果表明,稻壳固...
基于藻细胞对光的包裹效应并结合藻细胞的光衰减数据，建立了藻细胞培养的光衰减指数模型，Ka=Ka^m＋Cexp（-εX），以文献数据对其进行了检验．结果表明，模型与文献数据的拟合相关系数分别为0．99965和0．99832．不同藻细胞对最小比消光系数Ka^m、参数C和比例系数ε有影响，但Ka^m＋C值相对稳定,色素含量对比消光系数蚝有一定影响，Synechococcu...
采用物理法将稻壳炭化,炭化料用酸碱处理,固体残渣经高温水蒸汽活化制备活性炭,脱灰液体采用沉淀法制备Si O2.结果表明,用2.5 mol/L Na OH溶液按液固比10 m L/g脱灰的炭化料所制活性炭比表面积为961.8 m^2/g,比不脱灰炭化料所制活性炭增加136%,总孔容积增加103.8%,对碘和亚甲基蓝的吸附容量分别为1270和300 mg/g.在10%HCl、煅烧温度600℃条件下...
以交联聚苯乙烯（CPS）微球为载体,通过Friedel？Crafts酰基化反应和亲核取代反应化学固载2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基（TEMPO）,制备了非均相催化剂微球TEMPO/CPS,对其化学结构和形貌进行了表征;考察了主要因素对氯丁酰氯（CBC）与CPS微球Friedel？Crafts酰基化反应的影响,优化了反应条件;将微球与Fe（NO3）3构成共催化剂,用于肉桂醇和1-苯乙...
通过溶胶-凝胶法在Ti表面修饰一层纳米Ti O2/CNT/Zr O2复合膜,采用循环伏安和电解合成法研究了复合膜电极在离子液体1-甲基-3-乙基咪唑四氟硼酸盐（[EMI]BF4）中对2-吡啶甲醛的电催化还原活性.结果表明,复合膜为多孔网状结构,粒径约20 nm的Ti O2和Zr O2晶粒负载在管径40-60 nm的碳纳米管（CNT）上,纳米Ti O2中掺杂Zr O2和CNT后电极催化性能显著...
采用原位掺杂聚合法制备聚苯胺/CuO纳米复合粒子,对其进行了表征,考察了其催化性能和抗菌性能.结果表明,聚苯胺在CuO表面包覆,得到棒状核-壳结构的聚苯胺/纳米CuO复合粒子,其具有良好的催化性能,能加速H2O2分解,累积产气1500 m L;随CuO含量增加,复合粒子电导率明显下降,导电性能逐渐减弱,纳米CuO含量为0.6g时,导电能力很弱,电导率为0.02S/cm.随C...
采用两步法合成了3种不同阳离子侧链长度（烯丙基和乙烯基）及不同阴离子种类（硫酸根和三氟甲基磺酸）的可聚合酸性离子液体,对其进行了表征.结果表明,3种离子液体符合理论设计结构特点,且分解温度都在200℃以上;离子液体的催化活性不仅与其阴离子结构有关,还与其侧链长度有关.将1-磺酸丁基-3-乙烯基咪唑硫酸氢盐聚合固载到改性凹凸棒土表面,在...
研究了熔盐LiCl-KCl中Gd^3＋在钨电极上的电化学行为,采用改进的开路计时电位法和计时电位法研究了Gd3＋/Gd氧化还原反应的热力学和动力学性质.结果表明,Gd^3＋在钨电极上的还原为一步还原,计算得GdCl3在熔盐LiCl-KCl中的摩尔生成焓和熵分别为-1030.475 k J/mol和-198.2 J/K,691 K温度下扩散系数为0.62×10^-5 cm^2/s.
采用分步酸化加热回流方法合成了磷钼钒杂多酸H7[P2Mo17VO62]·39H2O，用红外光谱表征了其结构，考察了其对罗丹明B光降解的催化作用．结果表明，没有杂多酸H7[P2Mo17VO62]·39H2O催化时，单独进行紫外光照射罗丹明B降解率仅17．5％；H7[P2Mo17VO62]·39H2O催化剂浓度增加，罗丹明B的降解率升高，最高达75％．同时探讨了Dawson型杂多酸H7[P2Mo17VO6...
指出了传统高温电解铝工艺存在的严重问题，在此基础上总结了新型低温熔盐一离子液体的结构和性质，重点综述了近年来离子液体低温电解铝技术的特点、基础研究与应用进展．通过系统分析表明，离子液体法的反应温度可降至100℃以下乃至室温附近，反应能耗一般低于10kW．h／kg，同时也减少了C02，CO和氟化氢等有害物质的排放．以铝为阳极时，该技...
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