摘要：M ikulicz病为临床罕见病。其临床特征为双侧对称性泪腺和唾液腺肿大，血清IgG4显著升高，泪腺、唾液腺活检可见IgG4＋浆细胞浸润。本病在组织学上以广泛淋巴细胞增生和浸润为特征，腺组织逐渐萎缩而被肉芽组织和结缔组织所取代［1］。本病予糖皮质激素类药物治疗效果明显，但也有复发。由于病变内主要为淋巴细胞浸润，也可局部放射治疗。另外，由于肿物位置靠前，肿块较为局限，当临床诊断困难时，亦可给予手术切除，术后辅以糖皮质激素类药物治疗［2］。由于本病可能导致吞咽困难、视力下降等并发症，因此治疗过程中密切观察及有针对性的护理具有重要意义。现将北京协和医院免疫科2008－2010年收治的5例患者的护理体会报告如下。

关键词：mikulicz病 临床观察 护理 

单位：内蒙古医科大学附属医院风湿科 内蒙呼和浩特010050 北京协和医院风湿科 北京100730