摘要：以2,4-二氯-5-氟苯乙酮为原料,通过β-酮酸酯化,与原甲酸三乙酯缩合,同2-氨基嘧啶发生取代反应,再经环合、硼络合和哌嗪化反应合成得到了N-嘧啶取代喹诺酮抗菌化合物,总收率为22.4%,并研究了其抗菌活性.

关键词：喹诺酮化合物 合成 抗菌活性 

单位：湖北师范学院; 化学与环境工程系; 湖北; 黄石; 435002; 大治第一中学; 湖北; 黄石; 435100