摘要：目的探讨黄芪多糖（APS）对诱导培养的犬骨髓基质干细胞（BMSCs）增殖、分化成骨作用及超微结构的影响。方法用瑞氏-姬姆萨染色、改良Gomori钙-钴法、茜素红染色法检测BMSCs分化成骨的能力。用四唑盐（MTT）比色和酶动力学方法测定不同浓度和时间的APS对诱导培养的BMSCs增殖影响以及超微结构的改变。结果诱导条件下BMSCs具有成骨细胞活性，瑞氏-姬姆萨染色呈深蓝色，改良Gomori钙-钴法将细胞及矿化结节染成黑色，茜素红染色法见细胞及矿化结节成红色。第1、3天时，低浓度（0．005mg／mL）APS可促进诱导培养的BMSCs增殖；而第5天时，高浓度（50mg／mL）APS则明显抑制诱导培养的BMSCs增殖。第5天，透射电镜下，0．005mg／mL APS组细胞线粒体、粗面内质网增多，细胞外基质分泌增加；50mg／mLAPS组细胞发生退变，粗面内质网和线粒体明显减少，且二者明显肿胀、变性、膜结构破坏。结论短期低浓度APs能促进诱导培养的BMSCs的代谢和蛋白质的合成，有利于细胞的增殖和向成骨分化。

关键词：骨髓基质干细胞 黄芪多糖 分化 超微结构 

单位：中南大学湘雅医院口腔科; 中南大学口腔医学院口腔颌面外科学教研室; 湖南长沙410008; 牙周黏膜病学教研室; 中南大学湘雅医学院电镜室; 湖南长沙410008