摘要：采用干湿交替腐蚀试验方法,结合电化学测试、锈层截面和腐蚀产物X射线衍射（X-ray diffraction,XRD）分析,研究SO2质量分数对E690钢在模拟污染海洋大气环境中腐蚀行为的影响。结果表明,海洋大气环境中的SO2改变了E690钢海洋大气腐蚀的电化学机制,使得极化曲线的阳极分支由弱钝化特征转变为活性溶解特征,阴极分支由氧扩散过程控制转变为氧扩散和析氢反应共同控制,因而大大促进了阳极和阴极的电化学反应过程。同时,SO2又显著促进α-Fe OOH的生成和Ni、Cr合金元素在内锈层中的富集,大大促进锈层的致密化,使均匀腐蚀速率逐渐减低,并促进锈层底部点蚀坑的生长。随着模拟溶液中Na HSO3浓度的增加,E690钢在60 d内的平均腐蚀速率逐渐增加,当Na HSO3浓度达到0.03 mol/L时,又出现一定程度的降低;同时,锈层底部的点蚀坑随Na HSO3浓度的增加显著长大。

关键词：e690钢 干湿交替腐蚀 so2 污染海洋大气 锈层 

单位：北京科技大学腐蚀与防护中心; 北京100083; 中国科学院宁波材料技术与工程研究所; 宁波315201