摘要：目的 观察氨基胍、葛根素、小檗碱、黄芩苷和甘草酸对D-半乳糖（D-gal）诱导大鼠体内醛糖还原酶（AR）活性、糖耐量和蛋白非酶糖基化反应的作用。方法 除空白对照组外，其余大鼠均采用腹腔注射（ip）D-gall50mg？kg-l，qd×56d致病，D-gal处理大鼠2周后，将大鼠按体重均衡随机分成：模型对照、氨基胍、葛根素、小檗碱、黄芩苷和甘草酸5组，然后继续ip D-gal处理同时灌胃给予不同药物（300mg？kg-l？10ml-1）或蒸馏水，qd×42d；实验结束时，观察5药对D-半乳糖诱导大鼠体内醛糖还原酶（AR）活性、糖耐量和蛋白非酶糖基化反应的作用。结果与 空白对照组比较，D-gal处理大鼠出现糖耐量减退（IGT）、糖基化产物（包括糖化血红蛋白即HbA1C、果糖胺和晚期糖基化终产物）增高以及红细胞内AR活性增强（P〈0．01）；氨基胍、葛根素、小檗碱、黄芩苷与甘草酸均能明显抑制AR活性（P〈0．01～0．05）；氨基胍、葛根素、小檗碱和黄芩苷均能改善D-gal诱导大鼠IGT（P〈0．01～〈0．05）；氨基胍、葛根素和小檗碱能降低糖基化产物的含量（P〈0．01～0．05），而黄芩苷仅降低HbAlC含量（P〈0．05）；甘草酸对糖基化产物含量未见明显影响（P〉0．05）。结论氨基胍、葛根素、小檗碱、黄芩苷和甘草酸均能抑制D-gal诱导大鼠体内醛糖还原酶活性，氨基胍、葛根素与小檗碱对D-gal诱致的大鼠糖基化反应具有明显的抑制作用，而黄芩苷对大鼠糖基化反应具有部分抑制作用，甘草酸对大鼠糖基化反应未见抑制作用。

关键词：大鼠 糖基化 醛糖还原酶 氨基胍 葛根素 

单位：广州市中医中药研究所; 广州; 暨南大学药学院; 广州