摘要：利用密度泛函理论（DFT）方法计算了18种β—O—4连接的木质素模型化合物的Cβ—O键均裂解离能,讨论了模型化合物上不同位置羟基和甲氧基对解离能的影响,探究了取代基之间的交互作用。结果表明,Cα位羟基对解离能影响小。在R3位无甲氧基时,增加的Cγ位羟基对解离能影响较小;然而在R3位有甲氧基时,增加的Cγ位羟基氢与甲氧基氧之间形成氢键,显著增加醚键解离能。R3和R4位甲氧基均降低解离能,在Cγ位无羟基时,R3位甲氧基对解离能的降低作用最为显著;在Cγ位有羟基时,受Cγ位羟基与R3位甲氧基形成的氢键对醚键的稳定作用影响,R3位甲氧基对解离能的降低作用被弱化。R4位甲氧基不受Cγ位羟基的影响,对解离能的降低程度稳定。R1、R2位甲氧基对解离能影响较小也无特定规律,并且不与其他位置取代基产生交互作用。

关键词：木质素 模型化合物 均裂 解离能 

单位：华北电力大学生物质发电成套设备国家工程实验室 北京102206