摘要：目的构建STAT3基因的SiRNA表达载体，并观察其对小细胞肺癌细胞增殖能力的影响。方法根据STAT3序列设计SiRNA引物，构建SiRNA表达载体（STAT3-SiRNA-1，STAT3-SiRNA-2，STAT3-SiRNA-N）。应用Lipofect2000将STAT3-SiRNA表达载体转染NCI—H446细胞，流式细胞仪检测STAT3基因表达，噻唑兰法检测转染STAT3基因对小细胞肺癌细胞增殖能力的影响。结果STAT3载体构建成功。转染STAT3-SiRNA-1、STAT3-SiRNA-2后，STAT3基因表达明显下降；转染STAT3-SiRNA-1、STAT3-SiRNA-2的细胞增殖能力明显低于转染STAT3-SiRNA—N和未转染的细胞（P〈0．05）。结论成功构建了STAT3-SiRNA表达载体，该载体能有效抑制小细胞肺癌细胞STAT3基因的表达，与小细胞肺癌增殖活性有关。

关键词：小细胞肺癌 sta33基因 sirna 

单位：辽宁医学院附属第一医院 辽宁锦州121000 中国医科大学附属第一医院