摘要：目的构建大鼠Heymann肾炎致病源RAP全长和氨基端多肽原核融合表达载体，表达并纯化融合蛋白。方法采用RT—PCR法获得RAP全长的cDNA，将其与pGEM-T克隆载体连接并转化，筛选阳性克隆测序；设计针对RAP全长和氨基端的引物进行PCR扩增，获得相应的DNA。纯化后与PGEX-4T-1载体连接，亚克隆到感受态细菌B121中，经IPTG诱导，表达融合蛋白并纯化，经SDS-PAGE和Western Blot检验。结果酶切分析、PCR及DNA序列测定结果表明成功构建了重组原核表达载体pGEX-4T-1-RAP1083/283，并表达出RAP全长70kD和氨基端36kD的融合蛋白。WesternBlot结果显示分别在70、36kD处出现特异性条带，与理论相符。结论RAP，083／258与pGEX-4T-1融合基因表达载体的成功构建及其融合蛋白在大肠杆菌中的高效表达，为后续研究RAP不同区段在Heymann肾炎发病机制中的作用奠定了基础。

关键词：heymann肾炎 受体相关蛋白 原核表达载体 融合蛋白 

单位：南通大学附属医院 江苏南通226001