摘要：目的建立稳定干扰Split多毛增强子1（HES1）的鼻咽癌（NPC）细胞株,为进一步探讨HES1对NPC的影响奠定基础。方法将293T细胞接种6孔板后随机分为A、B、C、D、E组,分别瞬时转染慢病毒质粒shHES1-a、shHES1-b、shHES1-c、shHES1-d及空载质粒shSCR,分别用qRT-PCR和Western blot法检测HES1 mRNA及蛋白,筛选出最有效干扰质粒;将最有效干扰质粒或空载质粒与慢病毒包装质粒共转染293T细胞,获得含最有效干扰质粒或空载质粒的病毒上清（LV-shHES1/LV-shSCR）。将NPC细胞CNE2和S18随机分为观察组和对照组,分别将LVshHES1、LV-shSCR以浓度梯度方式感染细胞,分别采用qRT-PCR和Western blot法检测HES1 mRNA及蛋白。结果C组293T细胞中HES1 mRNA及蛋白相对表达量均低于其余各组（P均〈0.05）。与对照组比较,观察组CNE2和S18细胞中HES1 mRNA及蛋白相对表达量均降低（P均〈0.05）。结论成功建立稳定干扰HES1的NPC细胞株。

关键词：鼻咽癌 split多毛增强子1 rna干扰 慢病毒载体 npc细胞株 

单位：南方医科大学肿瘤研究所; 广州510515