摘要：目的观察氧化苦参碱（OMT）对miR-122低表达、感染HBV肝细胞的抗病毒作用。方法体外培养Hep G2.2.15细胞,分为A、B、C、D、E、F组。细胞接种培养板24 h后将A、B、C组更换为无血清DMEM培养基,D、E、F组更换为配制好的含4 mg/m L OMT的无血清DMEM培养基。同时A、D组加入Lipofectamine2000;B、E组加入Lipofectamine2000和miR-122抑制剂hsa-miR-122-5p inhibitor;C、F组加入Lipofectamine2000和miR-122抑制剂阴性对照inhibitor Negative Control#22。48 h后收集各组细胞,采用荧光定量PCR法检测miR-122。于转染后48 h收集各组培养液上清和细胞,采用电化学发光法检测培养液上清中的HBsAg和HBeAg,采用荧光定量PCR法检测细胞中的HBV DNA。结果 A、B、C、D、E、F组miR-122相对表达量分别为1.00±0.26、0.72±0.15、1.04±0.28、3.09±0.94、1.27±0.59、3.00±0.62。B组miR-122相对表达量小于A、C组（P均〈0.05）;E组miR-122相对表达量小于D、F组（P均〈0.05）。E组培养液上清中HBsAg、HBeAg水平及细胞中HBV DNA表达低于B组,高于D组和F组（P均〈0.05）。D组培养液上清中HBsAg、HBeAg水平及细胞中HBV DNA表达低于A组（P均〈0.05）,F组培养液上清中HBsAg、HBeAg水平及细胞中HBV DNA表达低于C组（P均〈0.05）。结论 OMT对miR-122表达下调Hep G2.2.15细胞的抗HBV作用受到抑制,OMT可能通过调节miR-122的表达对HBV复制起抑制作用。

关键词：氧化苦参碱 乙型肝炎病毒 

单位：广东省中医院、广州中医药大学第二附属医院; 广州510120; 广州市血液中心; 广州510120