摘要：建立阪崎克罗诺杆菌全菌蛋白双向电泳技术。采用2种不同的尿素-3-[3-（胆酰氨丙基）二甲氨基]-1-丙磺酸（CHAPS）-二硫苏糖醇（DTT）裂解法兼反复冻融提取阪崎克罗诺杆菌ATCC 29544全菌蛋白,在2种pH范围的固相pH梯度等电聚焦对全菌蛋白进行双向电泳,胶体考染后获得的双向电泳图谱进行Image Master 2DPlatinum软件分析。结果表明,获得全菌的蛋白浓度为5.32μg/μL;裂解液成分：尿素7 mol/L,硫脲2 mol/L,CHAPS 4%（m/V）,DTT 1%（m/V）,PMSF 45mg/L,pH 3～10IPG缓冲液2%（V/V）。该技术成功构建了阪崎克罗诺杆菌全菌蛋白质双向电泳图谱。

关键词：阪崎克罗诺杆菌 蛋白质组学 双向电泳 蛋白质图谱 

单位：中国科学院南海海洋研究所 广东广州510301 广东省华南应用微生物重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地 广东广州510070 广东省微生物研究所 广东广州510070 中国科学院大学 北京100049