摘要：目的：探讨人类白细胞抗原-G（HLA-G）对滋养细胞增殖功能的调节。方法：实验分为3组：用滴度为5×10^8pfu／ml腺病毒感染液转染JEG-3细胞为目的siRNA组，用滴度为10^9pfu／ml腺病毒感染液转染JEG-3细胞为非特异siRNA组，不产生siRNA的空病毒感染组为空白对照组。采用RNA干扰技术，下调JED3细胞中HLA-G基因的表达，对HLA-G降调节后的滋养细胞进行非放射性细胞毒测定，检测490nm处的OD值，比较3组的染色实验结果和比色实验结果。结果：①实验后目的siRNA组与非特异siRNA组细胞蓝染，实验后空白对照组细胞没有被蓝染；②非特异siRNA组与空白对照组OD490nm值比较，两组之间差异无统计学意义（q=3．15，P〉0．05）；目的siRNA组与非特异siRNA组、空白对照组OD490nm值比较，差异均有统计学意义或高度统计学意义（q=3．92，P〈0．05；q=5．58，P〈0．01）。结论：HLA-G表达下调后滋养细胞增殖受到抑制，推测HLA-G可能对滋养细胞增殖功能有维持、促进作用。

关键词：细胞增殖 rna干扰 

单位：第四军医大学唐都医院; 陕西西安710038; 海军总医院; 北京100000; 解放军总医院; 北京100853