摘要：目的：探讨广东地区汉族妇女核苷酸切除修复交叉互补基因1（ERCC1）基因单核苷酸多态位点C19007T（Asn118Asn,rs11615）与宫颈癌发生的关系,为宫颈癌的预防和治疗提供新的思路。方法：利用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）分析技术,对91例宫颈癌患者（宫颈癌组）和103例健康对照个体（对照组）的ERCC1C19007T多态位点进行分型。采用非条件逻辑回归分析统计该多态位点与宫颈癌易感的相关性,并用年龄进行校正,计算相对危险度的比值比（OR）及95%置信区间（CI）。结果：T等位基因在宫颈癌组中的分布频率（31.3%）高于对照组（20.4%）,差异有统计学意义（P=0.024）,携带TT基因型的个体显著增加患宫颈癌的风险（调整后的OR=3.68,95%CI=1.22～11.14,P=0.021）。而且T等位基因增加个体患宫颈癌风险的趋势在Ⅰ期的宫颈癌患者（TTvsCC：调整后的OR=4.69,95%CI=1.36～16.21）以及在〈45岁的人群中（TTvsCC：调整后的OR=5.05,95%CI=1.01～25.20）更加明显。结论：ERCC1C19007T多态与广东地区汉族妇女宫颈癌的发生有密切关系,T等位基因可能是影响宫颈癌易感的一个风险因素。

关键词：核苷酸切除修复交叉互补基因1 单核苷酸多态性 宫颈癌 遗传易感性 

单位：广东医学院生物化学与分子生物学教研室; 广东东莞523808; 广东医学院衰老研究所; 广东东莞523808; 广东医学院药学院; 广东东莞523808; 广东省妇幼保健院; 广东广州510010; 东莞市人民医院; 广东东莞523018