摘要：目的：探讨不同人群中血管紧张素I转换酶（ACE）基因插入（I）/缺失（D）多态性与妊娠期高血压疾病发病的关系。方法：检索Pub Med、Cochrane、清华同方、重庆维普,时间从该数据库建立至2016年10月1日。全面收集有关妊娠期高血压疾病发病与ACE I/D基因多态性相关的研究文献,制定文献纳入及排除标准。应用Revman 5.1软件进行Meta分析,计数资料采用优势比（OR）及其95%CI表示。结果：纳入63篇符合条件的研究文献,其中42篇是对亚洲人群的研究,20篇是对欧洲人群的研究,1篇是非洲人群的研究,共纳入妊娠期高血压疾病患者12030例（病例组）,健康正常人群14090例（对照组）。Meta分析结果显示,在总体人群、亚洲人群和欧洲人群中,D等位基因、DD基因型以及II基因型在病例组和对照组分布的差异性,D等位基因OR分别为1.42、1.47、1.34,P〈0.00001、P=0.0004、P〈0.0001;DD基因型OR分别为1.62、1.67、1.56,P〈0.00001、P=0.0007、P〈0.00001;II基因型OR分别为0.72、0.68、0.81,P=0.0003、P=0.002、P=0.10。结论：ACE D等位基因和DD基因型同妊娠期高血压疾病发病关系密切。在总体人群和亚洲人群中,II基因型是妊娠期高血压疾病发病的一种保护性因素;而欧洲人群未发现有关系。

关键词：妊娠期高血压疾病 血管紧张素转换酶 meta分析 

单位：汕头大学医学院第二附属医院; 广东汕头515041