摘要：采用X-射线吸收精细结构光谱（XAFS）研究了Pb^2＋在不同锰氧化度的水钠锰矿表面的吸附形态，通过比较其吸附形态的差异，进一步探讨Pb^2＋在水钠锰矿表面的吸附机理。结果表明，锰氧化度高的水钠锰矿对Pb^2＋的吸附容量较大。Pb^2＋邻近存在一个Pb-O配位壳层和两个Pb—Mn配位壳层，对于相同锰氧化度的水钠锰矿，当Pb^2＋吸附量低时（600mmolkg-1），Pb-O配位壳层中的氧原子与Pb^2＋的配位数为3．1，与Pb^2＋的距离为0．227nm，两个Pb—Mn配位壳层的锰原子与Pb^2＋的配位数分别为2．8、6．1，与Pb^2＋的距离分别为0．357、0．377nm；当Pb^2＋的吸附量增大时（2344mmolkg-1），其配位环境发生畸变，拟合得到的Pb-O配位壳层中的氧原子与Ph“的配位数减少为1．2，与Pb^2＋的距离为0．226nm；两个Pb—Mn配位壳层的锰原子与Pb^2＋的配位数分别减少为1．0、2．8，与Pb^2＋的间距分别为0．356、0．375nm。Pb^2＋在不同锰氧化度水钠锰矿表面的吸附形态基本相同，皆存在三种吸附形态，一是与八面体空位形成三齿共角配合物，二是与水钠锰矿层结构t1轴方向层边而形成单齿共角配合物，三是与结构a或b轴方向层边面形成双齿共角配合物。

关键词：水钠锰矿 吸附 xafs 吸附形态 

单位：华中农业大学农业部亚热带农业资源与环境重点开放实验室 武汉430070 中国科学院水利部水土保持研究所黄土高原土壤侵蚀与旱地农业国家重点实验室 陕西杨凌712100 中国科学院高能物理研究所同步辐射室 北京100039 中国科学技术大学国家同步辐射实验室 合肥230029