首页 > 期刊 > 中风与神经疾病 > 脊髓性肌萎缩症Ⅱ型患者1例并文献复习 【正文】
摘要:脊髓性肌萎缩症(spinal muscular atrophy,SMA)是一种会引起婴儿死亡的遗传性疾病,其发病率在活产婴儿中约为1/11000,以脊髓前角细胞退化所致的进行性肌肉无力和萎缩为特点,是一种罕见的神经肌肉疾病[1]。现将我院门诊就诊的1例患者报道如下.
关键词:脊髓性肌萎缩症 分型 治疗
单位:湘潭市中心医院肌电图室; 湖南湘潭411100
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