摘要：[目的]旨在从野生二粒小麦中克隆新的低分子量谷蛋白亚基基因.[方法]首先通过SDS-PAGE方法对野生二粒小麦Y5和Y13的低分子量谷蛋白亚基（LMW-GS）进行鉴定,并利用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱（MALDI-TOF-MS）方法确定其精确分子量.然后采用AS-PCR方法,运用1对LMW-GS特异的引物,分别从Y5和Y13中扩增并克隆了2个亚基的编码基因（命名为LMW-Y5和LMW-Y13）.[结果]测序结果表明,所得基因均为完整的基因序列,包括上游区域、开放阅读框和下游区域,无内含子存在.由核酸序列所推导出的氨基酸序列表明,这两个基因的编码蛋白（命名为LMW-Y5和LMW-Y13）均属于LMW-i型亚基,分子量分别为38.9122 kD和31.8708 kD.其中LMW-Y5的分子量与质谱鉴定的分子量基本一致,表明该蛋白亚基没有翻译后修饰存在.但LMW-Y13的分子量与SDS-PAGE和质谱鉴定结果存在较大差异,其原因可能是在克隆过程中发生了重复区的碱基丢失.[结论]明确了野生二粒小麦两个LMW-i型亚基的分子结构特征,并讨论了LMW-i型亚基分子结构与品质的关系以及在小麦品质改良中的应用潜力.

关键词：野生二粒小麦 基因克隆 

单位：首都师范大学生命科学学院; 北京100037; 中国农业科学院作物科学研究所/国家小麦改良中心; 北京100081; CIMMYT中国办事处; 北京100081