摘要：【目的】分离克隆龙眼（Dimocarpus longan Lour.）胚性愈伤组织乙烯合成关键酶ACO（1-aminocyclopropane-1-carboxylate oxidase）基因,并分析该基因在龙眼体细胞胚胎（以下简称龙眼体胚）发生过程中的表达情况。【方法】采用RT-PCR结合RACE法,获得龙眼胚性愈伤组织ACO基因的cDNA全长序列和DNA序列,运用生物信息学方法对序列进行分析,并通过实时荧光定量PCR（q-PCR）法研究该基因在龙眼体胚发生过程中的表达【。结果】克隆得到龙眼胚性愈伤组织ACO基因1315bp的cDNA全长序列（GenBank登录号为FJ534854）,该cDNA的开放阅读框推定的氨基酸序列（含315个氨基酸）与其它植物ACO具有86%-47%同源性,包含了5＇非编码区为86bp,3＇非编码区为281bp,3＇poly（A）尾长13bp;该基因的DNA序列（GenBank登录号为GU123929）长为1660bp,包含3个内含子,内含子的剪切位点均符合真核生物＂GT-AG＂规则;该基因在龙眼体胚各阶段均有表达,整个变化趋势呈字母＂M＂状。【结论】确定所获得的序列是龙眼胚性愈伤组织ACO基因的cDNA序列和DNA全长序列;该基因在不完全胚性紧实结构和心形胚的表达量为两个峰值。

关键词：龙眼胚性愈伤组织 acc氧化酶 基因克隆 序列分析 实时荧光定量pcr法 

单位：福建农林大学园艺植物生物工程研究所 福州350002 福建省亚热带植物研究所 福建厦门361006