摘要：【目的】明确大豆对SMV株系SC10的抗性遗传方式以及不同抗源所携带的抗病基因间的等位关系，并对科丰1号所携带的抗SC10基因进行标记定位。【方法】利用抗中国南方大豆产区流行株系SC10的科丰1号、晋大74、大白麻、汾豆56、中作229、徐豆1号、邳县茶豆、Kwanggyo、跃进4号配制部分抗抗杂交组合并与感病品种南农1138-2和8101配制抗感组合，在接种SC10的条件下，调查各组合后代的抗感反应；并利用科丰1号×南农1138-2的F2群体和分离群体分组分析法（BSA）及SSR标记对抗病基因进行标记定位。【结果】科丰1号、晋大74、大白麻、汾豆56、中作229和徐豆1号与感病品种杂交的F1表现抗病，F2呈3抗﹕1感分离比例，F2：3家系呈1抗﹕2分离﹕1感病的分离比率；晋大74×汾豆56、徐豆1号×邳县茶豆的F1表现抗病、F2未发现感病株。科丰1号×Kwanggyo、汾豆56、中作229，晋大74×中作229、Kwanggyo，大白麻×汾豆56、科丰1号和跃进4号×Kwanggyo的F1表现抗病，F2呈15抗﹕1感的分离比例，F2：3家系符合7抗﹕4分离（15抗﹕1感）﹕4分离（3抗﹕1感）﹕1感的分离比例；D1b连锁群上的SSR标记Satt558、Sat_254、Satt634、Gm020580、Gm020584、Gm020562和Gm020546与抗病基因RSC10连锁，遗传距离分别为6.1、2.0、0.9、0.8、2.0、4.6和9.2 cM。【结论】科丰1号、晋大74、大白麻、徐豆1号、汾豆56、中作229各有一个显性基因控制对SC10株系的抗性；晋大74与汾豆56，徐豆1号与邳县茶豆的抗病基因是等位的或紧密连锁的；科丰1号与Kwanggyo、汾豆56、中作229携带的抗SC10株系的基因处于不同位点，晋大74与中作229、Kwanggyo携带的抗SC10株系的基因处于不同位点，大白麻与汾豆56、科丰1号携带的抗SC10株系的基因处于不同位点，跃进4号与Kwanggyo携带的抗SC10株系的基因处于不同位点；科丰1号对SC10株系的抗病基因RSC10位于D1b�

关键词：大豆 大豆花叶病毒 抗性 基因定位 

单位：南京农业大学农学院/作物遗传与种质创新国家重点实验室 农业部大豆生物学与遗传育种重点实验室/国家大豆改良中心 南京210095