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烟酰胺削弱罗格列酮诱导猪前体脂肪细胞凋亡的作用与分子机制

庞卫军 许儒祥 熊燕 孙世铎 杨公社 中国农业科学 2013年第18期

摘要:【目的】探讨烟酰胺(nicotinamide,NIC)和罗格列酮(rosiglitazone,RSG)对猪前体脂肪细胞凋亡的作用及分子机制,寻找通过凋亡方式调控脂肪细胞数目进而控制生脂的新途径。【方法】分别用含有0、0.2、0.4、0.6、0.8和1.0mmol·L^-1RSG的培养基处理猪前体脂肪细胞,在处理后的48h,对不同处理组细胞进行Hoechst33258和Annexin—V-FITC/PI染色以观察细胞形态,流式细胞仪分析细胞凋亡情况;并收集细胞总蛋白,用Westernblotting方法检测细胞凋亡关键基因的蛋白表达水平;基于RSG促凋亡的浓度梯度结果,选用1.0mmol·L^-1RSG分别与含0、0.1、0.2和0.3mmol·L^-1NIC的培养基共处理细胞,在处理后的48h,染色并观察细胞形态,流式细胞仪分析细胞凋亡情况;并收集细胞总蛋白、细胞质蛋白和细胞核蛋白,检测细胞凋亡关键基因的蛋白水平。【结果】RSG以浓度依赖方式诱导猪前体脂肪细胞凋亡,减少了细胞数目;Bcl一2和cleavedCaspase-3凋亡关键蛋白水平随RSG浓度增加而上升,Bax则下降;0.1(P〈0.05)、0.2(尸〈0.01)和0.3mmol·L^-1(P〈0.01)NIC显著削弱1mmol·L^-1RSG诱导猪前体脂肪细胞凋亡,Bcl-2和CleavedCaspase-3水平显著被下调(尸〈0.05),Bax则被上调(P〈0.05);0.3mmol·L^-1NIC明显有助于1mm01-L。RSG处理的猪前体脂肪细胞中的Sirtl由细胞质向核转移,且抑制核中CleavedCaspase-3水平。【结论】NIC通过促进sirtl由细胞质到核的转位以及下调核中CleavedCaspase-3水平削弱RSG诱导的猪前体脂肪细胞凋亡。

关键词:烟酰胺罗格列酮前体脂肪细胞凋亡

单位:西北农林科技大学动物科技学院/动物脂肪沉积与肌肉发育实验室 陕西杨凌712100

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