摘要：【目的】克隆橡胶树转录因子 HbERF1，分析其在橡胶树中响应非生物胁迫的表达模式，并通过在拟南芥中过表达鉴定其生物学功能，为橡胶树抗逆育种提供基因储备。【方法】利用RACE技术从巴西橡胶树中克隆到HbERF1全长序列，通过qRT-PCR技术分析其在非生物胁迫下的时空表达特性；通过农杆菌介导法转化拟南芥，利用Southern杂交和qRT-PCR技术对过表达植株进行鉴定，并分析过表达植株在干旱、高盐和PEG等胁迫条件下的表型及相关基因的表达特性，验证HbERF1的生物学功能。【结果】橡胶树转录因子HbERF1没有内含子，GenBank登录号为JQ914647，cDNA序列全长为1178 bp，包括62 bp的5＆#39;非编码区、474 bp的3＆#39;非编码区和642 bp的开放阅读框。开放阅读框编码一条213个氨基酸组成的多肽，该蛋白具有一个保守的AP2结构域和一个EAR基序。系统进化分析表明，HbERF1属于AP2/ERF家族中ERF亚族的B-1类，与蓖麻RcERF、杨树PtERF46、拟南芥AtERF4的一致性最高，分别为72%、62%和61%。qRT-PCR分析表明，HbERF1在橡胶树叶片和树皮中均能响应高盐、干旱和PEG胁迫，基因的表达在叶片中受ABA、MeJA的抑制，而在树皮中则受ABA、MeJA和SA的抑制。在高盐和PEG胁迫下，叶片中的HbERF1在处理前期（≤8 h）表达水平都低于对照，而树皮中的HbERF1在胁迫4 h时就受到强烈诱导。在干旱胁迫下，随着干旱程度的增加，HbERF1在叶片和树皮中表达水平持续增加，且在树皮中的表达要高于叶片中的表达。HbERF1的过表达提高了拟南芥的抗旱性、耐盐性和耐PEG胁迫的能力，并抑制了乙烯受体基因AtETR1和AtERS1的表达。在过表达植株中，AtETR1和AtERS1的表达水平分别比野生型中的降低了19倍和9倍，差异极显著（P＜0.01）。在高盐胁迫下，过表达植株中AtRD22和AtRD29A的表达水平持续上升，且上调幅度高于WT，分别为�

关键词：巴西橡胶树 转录因子 非生物胁迫 erf 

单位：中国热带农业科学院橡胶研究所/国家橡胶树育种中心 海南儋州571737 广东农垦热带作物科学研究所 广东化州525145