摘要：目的小麦遗传图谱是进行小麦染色体分析和研究表型变异的遗传基础。通过利用传统分子标记和现代基因芯片技术相结合，构建高密度遗传图谱，重点开展主要产量主要构成要素——粒重的初级基因定位，确定影响粒重的主效QTL位点，为开发粒重CAPS分子标记及在分子标记辅助育种提供依据和指导，并为利用小麦粒重次级群体进行精细定位和基因挖掘奠定基础。方法利用90 K小麦SNP基因芯片、DArt芯片技术及传统的分子标记技术，以包含173个家系的RIL群体（F9：10重组自交系）为材料，构建高密度遗传图谱，并利用QTL network2.0进行了3年共4环境粒重QTL分析。结果构建了覆盖小麦21条染色体的高密度遗传图谱，该图谱共含有6244个多态性标记，其中SNP标记6001个、DArT标记216个、SSR标记27个，覆盖染色体总长度4875.29 cM，标记间平均距离0.78 cM。A、B、D染色体组分别有2390、3386和468个标记，分别占总标记数的38.3%、54.3%和7.5%；3个染色体组标记间平均距离分别为0.80、0.75和0.80 cM。用该分子遗传图谱对4个环境下粒重进行QTL分析，检测到位于1B、4B、5B、6A染色体上9个加性QTL，效应值大于10%的QTL位点有QGW4B-17、QGW4B-5、QGW4B-2、QGW6A-344、QGW6A-137；其中QGW4B-17在多个环境下检测到，其贡献率为16%—33.3%，可增加粒重效应值2.30-2.97g，该位点是稳定表达的主效QTL。9个QTL的加性效应均来自大粒母本山农01-35，单个QTL位点加性效应可增加千粒重1.09—2.97 g。结论构建的覆盖小麦21条染色体的分子遗传图谱共含有6241个多态性标记，标记间平均距离为0.77 cM。利用该图谱检测到位于1B、4B、5B、6A染色体上9个控制粒重的加性QTL，其中QGW4B-17是稳定表达的主效QTL位点，贡献率为16.5%—33%，可增加粒重效应值2.30—2.97 g。

关键词：普通小麦 90k基因芯片 qtl定位 粒重 snp 

单位：山东农业大学农学院小麦品质育种研究室/作物生物学国家重点实验室 山东泰安271018 山东省农业科学院作物研究所 济南250100