目的小麦遗传图谱是进行小麦染色体分析和研究表型变异的遗传基础。通过利用传统分子标记和现代基因芯片技术相结合，构建高密度遗传图谱，重点开展主要产量主要构成要素——粒重的初级基因定位，确定影响粒重的主效QTL位点，为开发粒重CAPS分子标记及在分子标记辅助育种提供依据和指导，并为利用小麦粒重次级群体进行精细定位和基因挖掘奠定基...
目的采用GGE双标图方法，分析30年来长江流域棉花区域试验中通过国审的棉花品种的分类特征，从棉花品种改良的历史视角探索棉花品种类型和特征的演化趋势，为制定当前棉花品种选育目标和品种审定方法提供理论依据。方法依据国家棉花品种审定标准中的品种评分方法，赋予产量性状、纤维品质性状、抗病性和早熟性等指标相应的权重，构建统一的棉花...
目的利用星地多源数据，在南方双季稻种植区空间信息提取、双季稻发育期动态图组制作及研究区逐日平均温度反演的基础上，结合冷害监测指标，实现多要素相协同的南方双季稻春季冷害动态监测，为农业部门及时准确地应对双季稻冷害，减少冷害损失提供技术支持。方法利用南方双季稻区190个气象站点1951—2011年逐日气温数据，计算各站点≥10℃的多...
目的利用酵母双杂交系统筛选与苹果褪绿叶斑病毒（Apple chlorotic leaf spot virus, ACLSV）外壳蛋白（coat protein, CP）互作的寄主因子，利用生物信息学方法分析其在病毒与寄主互作过程中可能发挥的作用。方法首先构建ACLSVCP的酵母双杂交诱饵载体pGBKT7-CP，转化至酵母菌株Y2H gold中，测定转化菌在SD/-Trp、SD/-Trp/-His和SD/-Trp/-Ade-X-...
苹果蠹蛾（Cydia pomonella L.）属鳞翅目卷蛾科，具有极强的适应性和抗逆能力，是仁果类果树的毁灭性害虫。1953年首次在我国新疆库尔勒发现，并迅速扩散危害，1987年随旅客携带物传入甘肃敦煌，造成了重大经济损失，是我国重点防控的检疫对象。近日，由中国农业科学院植物保护研究所、南京农业大学等科研单位联合启动了苹果蠹蛾的基因组测序工...
目的研究不同耕作措施和降雨强度下地表高程和糙度的空间分布特征以及降雨前后二者的变化，以探讨不同耕作措施和降雨强度对坡耕地地表糙度的影响。方法人工降雨条件下，模拟人工锄耕、人工掏挖、等高耕作3种耕作措施和对照组直型坡，测量、计算并分析了各坡面高程信息和地表糙度的空间分布特征以及降雨前后二者的变化。结果降雨前坡面的高程空...
目的研究崩岗洪积扇农田土壤颗粒组成、容重、土壤孔隙度、土壤持水情况、有机质并分析它们之间的相互关系，同时探索崩岗洪积扇农田土壤物理性质空间分异规律，不仅有利于农业用地规划，也为崩岗洪积扇农田土壤改良提供理论依据，对山区农林业生产具有重要的意义。方法运用野外调查结合室内分析的方法，以通城县杨垄小流域崩岗洪积扇农田为研究...
目的中国亚热带红壤坡地的农业生产受水蚀与季节性干旱双重影响，水蚀与季节性干旱之间的水文联系仍然不明确。本研究探索农田常用保护措施如何影响红壤坡地的雨旱季水文过程和土壤-作物水分胁迫，为更有针对性地选择农田管理措施提供依据。方法2008—2010年在湖北咸宁第四纪红色黏土母质发育的红壤8＆#176;坡地上开展大田试验，设置无保护措施...
目的克隆苹果（Malus domestica Borkh.）中抗苹果轮纹病相关的编码谷胱甘肽转移酶基因MdGSTU1，研究其在不同组织器官及不同逆境处理条件下的表达特性，为解析该基因的抗逆功能奠定基础。方法基于抗轮纹病相关的EST序列，通过在NCBI进行比对，得到一个谷胱甘肽转移酶（GST）基因相关的EST片段；然后在苹果基因组数据库中进行比对，获得该GST的...
目的分析越橘亲本对其杂交后代果实糖酸性状遗传的影响，为科学选配亲本提供依据。方法以高糖高酸的南高丛越橘品种‘Sapphire’和中糖低酸的北高丛品种‘Berkeley’为亲本配置正反交组合，应用高效液相色谱（HPLC）技术对亲本及其杂交后代果实中糖和酸的组分及含量进行检测和分析。结果越橘果实中的果糖和葡萄糖是主要的可溶性糖组分，柠檬酸和...
目的阐明壶瓶枣果实发育过程中果柄导管形态及运输效率的变化，明确果实通过维管束系统吸水与其裂果的关系，完善枣裂果机理。方法以壶瓶枣（Ziziphus jujube Mill. cv. Huping）为试材，于白熟期（8月19日）开始对选定枣树进行定量灌溉处理，每7 d测定、灌溉一次，使处理组土壤含水量维持在田间最大持水量的（80±5）%，对照组的土壤含水量控制...
目的对前期获得的3头转基因牛进行分子生物学评价，包括转基因阳性鉴定、基因及蛋白表达水平的检测，旨在进一步为转基因牛的安全评价提供一些科学依据。方法根据 GenBank 上公布的牛 FABP4基因（GenBank登录号：NM_174314）mRNA序列，利用兼并密码子对现有FABP4基因进行突变，并构建了pEGFP-C1-FABP4真核表达载体、通过细胞转染、体细胞核移植...
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