摘要:目的探讨维拉帕米抑制高磷诱导大鼠血管平滑肌细胞(VSMCs)钙化的作用及可能机制。方法2014年12月—2015年6月选取5~8周龄清洁级健康雄性SD大鼠6只,体外分离培养大鼠VSMCs,采用免疫组化法鉴定。将对数期VSMCs随机分为正常对照组〔含10%胎牛血清(FBS)培养基〕、高磷组(高磷培养基,含10 mml/Lβ-甘油磷酸)、维拉帕米干预组(在高磷培养基的基础上加入维拉帕米至浓度为20 mmol/L)。细胞接受2、4、6 d干预后,检测VSMCs内钙离子水平,采用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测VSMCs内目的基因(smad1、runx2mRNA)表达水平。细胞接受14 d干预后进行钙化检测,包括钙水平测定和茜素红染色情况。结果高磷组、维拉帕米干预组2、4、6 d后VSMCs内钙离子水平均高于正常对照组(P〈0.05);维拉帕米干预组2、4、6 d后VSMCs内钙离子水平均低于高磷组(P〈0.05)。高磷组、维拉帕米干预组4、6 d后VSMCs内钙离子水平分别高于2 d后(P〈0.05);高磷组6 d后VSMCs内钙离子水平高于4 d后(P〈0.05);维拉帕米干预组6 d后VSMCs内钙离子水平低于4 d后(P〈0.05)。高磷组、维拉帕米干预组2、4、6 d后VSMCs内smad1、runx2 mRNA表达水平均高于正常对照组(P〈0.05);维拉帕米干预组2、4、6 d后VSMCs内smad1、runx2 mRNA表达水平均低于高磷组(P〈0.05)。高磷组4、6 d后VSMCs内smad1、runx2 mRNA表达水平分别高于2 d后,6 d后VSMCs内smad1、runx2 mRNA表达水平分别高于4 d后(P〈0.05);维拉帕米干预组4 d后VSMCs内smad1 mRNA表达水平高于2 d后,runx2 mRNA表达水平低于2 d后,6 d后VSMCs内smad1、runx2 mRNA表达水平均高于2、4 d后(P〈0.05)。高磷组、维拉帕米干预组VSMCs钙水平均高于正常对照组(P〈0.05);维拉帕米干预组VSMCs钙水平低于高磷组(P〈0.05)。高磷组、维拉帕米干预组橘红色钙化结节较正常对照组多,维拉帕米干预组橘红色�
关键词:维拉帕米 肌细胞 平滑肌 血管钙化 钙通道
单位:河北医科大学第四医院肾内科; 河北省石家庄市050011
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