摘要：以水稻黄化苗为材料,用NaOH溶液抽提DNA,对其用于基于PCR技术的DNA标记中的效果进行了分析.结果发现,用0.5 mol/L NaOH对黄化苗进行直接处理,并用等量1 mol/L Tris-HCl进行稀释、中和,离心所得的上清液即可直接用于各种PCR扩增和随后的DNA标记鉴别,包括转基因PCR片段检测、微卫星标记多态性分析(琼脂糖电泳法或毛细管电泳法),用这种方法提取的DNA可以在短期内保存,在PCR分析中其效果与用常规CTAB法提取的DNA相当.

关键词：dna提取 水稻 聚合酶链式反应 分子标记 微卫星标记 

单位：浙江大学; 原子核农业科学研究所; 浙江; 杭州; 310029; 浙江省杭州市农业科学研究院; 浙江; 杭州; 310024; 浙江大学; 原子核农业科学研究所; 浙江; 杭州; 310029; 浙江省种子管理站; 浙江; 杭州310020