摘要：对已构建的鸭瘟病毒（DPV）DNA文库重组质粒测序后，运用ORF Finder、BLASTN等工具进行全面生物信息学分析，根据分析结果设计引物，以DPVDNA为模板进行PCR扩增和T克隆，获得完整基因，经测序和探针核酸斑点杂交进行验证。结果证实，获得的完整ORF片段（ORF1296）为DPV的gC基因（GenBank登录号EU076811），全长1296bp，与已报道的其他疱疹病毒gC基因具有较高的同源性，它编码432个氨基酸，蛋白分子质量为45ku、等电点（PI）为5．292，具有疱疹病毒典型Ⅰ型膜蛋白结构特征。gC基因进化树分析表明，DPV与α-疱疹病毒亚科的鸟源疱疹病毒亲缘关系最近，编码的gC蛋白多为柔性区域，富含无规卷曲，含少量α-螺旋和β-折叠，氨基酸序列的第21～24、50～58、67～70、161～171、273～281、387～393位最有可能为抗原表位。此结果为进一步开展DPVgC基因及其编码蛋白的深入研究提供了有用教据。

关键词：鸭瘟病毒 gc基因 克隆 分子特性 

单位：四川农业大学动物医学院禽病防治研究中心 四川雅安625014 动物疫病与人类健康四川省重点实验室 四川雅安625014