用RT—PCR方法从2007年12月在安徽境内发生的两起传染性腔上囊病（IBD）免疫预防失败的病鸡腔上囊组织样品AH1与AH2中扩增出了传染性腔上囊病病毒（IBDV）VP2基因。序列分析表明，AH1与AH2病毒VP2基因长度均为1350nt，编码450aa，七肽基序均为S—W-S—A—S—G—S，在222、253、256、279、284、294和299位上的氨基酸残基分别是A、Q、I、D、A、I和...
通过提取猪肺炎霉形体ATCC25095株膜蛋白，并用免疫亲和层析柱对膜蛋白进行纯化，经SDS-PAGE分析得到了分子质量分别为66、50、46、42、32和24ku的6种膜蛋白。以纯化的膜蛋白为包被抗原，建立了检测猪肺炎霉形体抗体的间接ELISA检测方法。结果显示，纯化的抗原具有更好的重复性和敏感性，对临床检测样品的检出率高于IDXELISA试剂盒。
运用生物信息学软件对GenBank中收录的30株新城疫病毒（NDV）全基因组序列间的差异和它们对应的F基因片段22～420核苷酸序列间的差异进行了分析。发现这些差异高度相关（r=0．937），该片段可作为区分NDV野毒和疫苗毒的指纹序列。据此设计了1对扩增用简并引物（其中一条用于PCR产物的直接测序），建立了RT—PCR-测序技术，并测得2个参数：NDV标...
从湖南湘潭某发病猪场分离到1株病毒，该病毒可使Marc-145细胞产生CPE，应用猪生殖与呼吸综合征病毒检测试剂盒从感染细胞培养物中检测到猪生殖与呼吸综合征病毒，并将该分离毒株命名为HN／XT／07。采用RT—PCR方法扩增该分离毒株的Nsp2基因，并进行序列测定，发现在2932-3031bp之间不连续缺失了87个核苷酸。序列比对结果显示，该分离毒Nsp2基因...
对已构建的鸭瘟病毒（DPV）DNA文库重组质粒测序后，运用ORF Finder、BLASTN等工具进行全面生物信息学分析，根据分析结果设计引物，以DPVDNA为模板进行PCR扩增和T克隆，获得完整基因，经测序和探针核酸斑点杂交进行验证。结果证实，获得的完整ORF片段（ORF1296）为DPV的gC基因（GenBank登录号EU076811），全长1296bp，与已报道的其他疱疹病毒gC...
根据猪瘟病毒（classical swine fever virus，CSFV）E2蛋白的序列设计并人工合成18条重叠多肽，与载体蛋白BSA偶联后，利用抗CSFVE2蛋白单克隆抗体SWmAb8筛选该蛋白上的B细胞表位；同时用12肽噬菌体随机肽库淘选E2单抗识别多肽序列。结果显示，多肽序列VSPTTLRTEV能被单抗SWmAb8识别；含SPTxLR基序的噬菌体能被单抗SWmAb8结合，且能被病毒抗原...
无菌采取病死狐狸内脏，用LB液体培养基和麦康凯琼脂平板培养，分离到1株细菌，通过对该菌的形态特征、培养特性、生化特性进行分析，初步鉴定为变形杆菌。用PCR方法扩增该分离菌株的16SrRNA基因，结果获得大小为1539bp的DN段（已登录GenBank，登录号EU643833）。经BLAST分析，结果表明，该分离株的16SrRNA基因核苷酸序列与GenBank上登录的奇异...
人工合成了系列含有1～24个长度不等、序列不同的CpG—ODN基序，经MluI单酶切、连接后插入到已构建好的真核表达载体pVAX1-ORF2的骨架结构中。酶切及测序结果证实，所构建的系列载体正确，表明已经成功构建了系列含有CpG—ODN的表达ORF2编码蛋白的重组质粒pVAX1-ORF2-CpG，为进一步优化和筛选最佳猪圆环病毒核酸疫苗奠定了基础。
以新城疫病毒为抗原，制备纳米氢氧化铝和常规氢氧化铝佐剂灭活疫苗，分别免疫20日龄雏鸡，比较了免疫后2～24d的抗体效价和外周血淋巴细胞CD4、CD8分子mRNA的表达水平。结果显示，纳米氢氧化铝佐剂组抗体效价在免疫后第10d达到峰值，为6．67±0．58，免疫保护期超过9d，常规氢氧化铝佐剂组抗体效价在免疫后第10d达到峰值，为4．33±0．58，免疫保...
以纯化的口蹄疫病毒受体猪源整联蛋白β6亚基配体结合域重组蛋白为抗原，免疫雌性BALB／c小鼠，经3次免疫后取其脾细胞与SP2／0骨髓瘤细胞融合，制备口蹄疫病毒受体猪源整联蛋白β6亚基配体结合域单克隆抗体（McAb）；采用有限稀释法和间接ELISA克隆和筛选阳性杂交瘤细胞株，并用SDSPAGE、间接EILSA以及间接免疫荧光法对制备的McAb的特异性进行鉴...
根据GenBank中登录的H5亚型禽流感病毒（H5-AIV）血凝素基因序列，设计了1套特异识别HA基因序列中6个不同区段的环介导恒等温扩增（LAMP）引物，并以此套引物建立了一种基于LAMP技术的H5亚型禽流感病毒诊断方法。结果表明，该方法对H5-AIVRNA的最小检测限为10，灵敏性高于一步RT—PCR方法；全部反应可在1．5h内完成；在反应体系中添加SYBRGREEN...
根据LU^TM荧光PCR技术原理，针对副溶血性弧菌toxR基因的保守序列，设计了特异的LUX^TM荧光标记引物，通过优化反应条件与参数，建立了可快速检测副溶血性弧茵的LUX^TM荧光PCR方法。结果显示，该方法高度敏感，对纯菌的检测低限达到每个反应体系7个菌（CFU），经6h增菌培养后检测，对样品的检测低限（CFU）达到10^0／25g；特异性强，对副溶血性...
选取450尾健康幼建鲤，随机分成3组，每组3个重复，分别饲喂维生素B6含量为0．20、1．71和6．32mg／kg的饵料，研究了维生素B6缺乏对幼建鲤组织器官病理学变化及消化能力和非特异性免疫能力的影响。试验结果显示，维生素B6缺乏组的幼建鲤死亡率增加，出现肝细胞溶解，肠绒毛失去正常结构，脾拟淋巴细胞减少，头肾含铁血黄素沉积，肾小管上皮细胞...
通过免疫组织化学染色法对1日龄牦牛肺血管内皮生长因子（VEGF）的分布进行了研究，以探讨牦牛肺对高原的适应性机理。结果显示，VEGF大量分布于导气部上皮的Clara细胞胞质和伴行肺动脉内皮细胞胞质内；在导气部上皮的纤毛细胞、管壁平滑肌内也有分布；VEGF在肺动脉平滑肌中的分布随着管径的减小而减少；在呼吸部上皮内没有VEGF分布，仅在肺泡壁...
以水中铜离子浓度0．03、0．05、0．10、0．18和0．32mg／L分别对鲤鱼进行为期5周的亚急性毒性试验，研究了鲤鱼铜中毒后的临床症状、解剖学变化和病理组织学变化。结果表明，Ⅰ～Ⅴ组鱼的发病率分别为5．0％、17．5％、25．0％、32．5％和52．5％，死亡率分别为0、2．5％、5．0％、10．0％和15．0％。中毒鱼的体表和鳃黏液增多，体色变黑，生长...
采用乳化-化学交联法制备了替米考星肺靶向微球，并采用高效液相色谱法，通过MCPKP药代动力学软件分析，验证了该替米考星明胶微球在兔体内的肺靶向性。结果显示，替米考星明胶微球性质稳定、分散良好，且带有正电荷，平均粒径为11．20μm，粒径5．0～25．0μm的微球占总数的95．65％；载药量为39．83％，包封率为70．47％；形态圆整；体外释药半...
用醇提法提取红茂草生物碱，经石英色谱柱层析分离、结晶后测定了红茂草生物碱对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草杆菌、粪肠球菌的体外最小抑菌浓度（MIC）、抑菌率和半数抑菌浓度（IC50）。结果显示，红茂草生物碱对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草杆菌、粪肠球菌的MIC分别是0．22、0．18、0．18、0．30mg／mL；对这4种供试菌的IC50分别是0．18...
为了解新疆部分地区动物西尼罗病毒（WNV）的流行状况，采用一步法实时定量逆转录聚合酶链反应（real—timeRT—PCR）对采自新疆伊犁河谷地区以及巴音布鲁克草原的200份马血样、100份驴血样和100份犬血样外周血单核细胞中的WNV包膜蛋白（E）基因片段进行了检测。结果显示，被检血样中未发现WNVE基因片段，目前尚没有证据表明我国新疆部分地区的...
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