摘要：目的观察舍曲林治疗躯体形式障碍的临床疗效和不良反应。方法采用开放式临床研究方法,收集60例躯体形式障碍患者,接受可变剂量的舍曲林治疗8周。在治疗前和治疗后第1、2、4、8周末分别采用症状自评量表（SCL-90）躯体化因子和临床总体印象量表（CGI-SI）评定,用不良反应症状量表（TESS）评定并记录药物的不良反应。结果57例完成8周试验。总有效率为80.7%,显效率49.1%。治疗后SCL-90躯体化因子评分和CGI-SI评分较治疗前明显降低,差异有统计学意义（P〈0.01）。常见的不良反应为头晕、嗜睡和体质量增加等,程度较轻。结论舍曲林治疗躯体形式障碍的疗效肯定,不良反应少,安全性依从性好。

关键词：舍曲林 躯体形式障碍 

单位：河南许昌市中心医院药剂科 许昌461000 郑州大学第一附属医院精神心理科 郑州450052